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[size=2]半个月前做乙醇的挥发性杂质(药典方法) 40° 12min , 40° 到240° 10℃/min 维持10分钟 ,结果甲醇峰还勉强,尽管不是很美观 ,我用不分流, 恒压模式, 51kP 的柱头压, 15mL/min
2015年01月05日发布人:荷塘青蛙!
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我们在做卡培他滨片,发现在影响因素条件下的杂质A增加比较快,该杂质主要是水解引起的,请问如何控制?谢谢,我的缬沙坦好像也碰到这种问题,不知大家如何解决的,这应该是个好的话题吧,可否考虑粉末压片,或者干法制粒,包装外,另加防潮袋。但原研的
2014年05月29日发布人:但是
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5%葡萄糖注射液,121或115度湿热灭菌后杂质(5-羟甲基糠醛)增加,好像还有次降解产物三酰乙酸,请问大家这如何控制?谢谢!,多数是糖质量不好,其次调好合适的PH 活性炭可以考虑适当增加,我们的葡萄糖是罗盖特的,专门做注射液用的,乳糖中
2014年07月13日发布人:a456
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我司需分析高纯氧化铝(纯度在99.99%)中的微量杂质含量,在选择分析方法上,基体匹配是最佳的,但是目前市面上卖高纯铝(纯度至少5个9)的供应商很少,请问谁有纯度为99.999% 的高纯铝生产厂家联系方式(包括国外的), 告诉一下
2015年10月20日发布人:龙泉
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天瑞得EDX1800B辐射怎样?安全吗?台式的辐射会比便携式小吗?一般XRF 仪器厂商是如何做到防辐射的?在设计上有哪些方法可以防止辐射或是减少辐射?,台式的辐射比便携式小 铅板密封X射线就不泄露了,楼上说的基本在理,虽说台式的辐射比
2015年06月21日发布人:nsdm
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[size=2]仪器:青岛盛瀚的CIC-260.
色谱柱:SHODEX SI-52 4E。柱温45度。
在测曲线的时候所有离子分离度非常好。
但是在测一个考核样的时候,F离子后边就有个杂质峰分不开,干扰测定。
这个会是什么东西呢
2015年08月14日发布人:再回首tv
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产物中间大极性杂质大概在4%,用乙酸乙酯跑大概在原点。求高手指教除去的方法。柱层析不考虑,量比较大。
对于这种杂质使用大极性的溶剂洗好还是小极性的溶剂洗好。,按你说的乙酸乙酯都跑不起来的东西极性那就不是一般的大了,是不是什么盐!
先用
2013年06月21日发布人:#断点#
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这几天在做溶解性磷的检测,其中需要 过滤,但是用普通滤纸出错,请问必须用无磷滤纸吗?我看市面上无磷滤纸好少。。。我看到有的说定量滤纸就是无磷滤纸,是吗?,定性滤纸是中学实验室通常用来过滤垫烧杯的滤纸,供定性分析用。
定量滤纸也称无灰滤纸
2015年03月19日发布人:化小样
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无油泵—— 干净,几乎不需维护,安捷伦[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]是第一个提供这种独特泵的质谱仪厂家。它几乎不需要日常维护,不用
2011年09月21日发布人:wzw3392008
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]走梯度时,215nm处走空白跟空针都会有较大杂质峰,可能原因有哪些?流动相是PH4.0的磷酸二氢钾和纯
2010年12月17日发布人:renmr03