-
如何配制的?一般用TCA沉淀即可除去一般的非蛋白杂质,然后丙酮洗涤的目的是改变其pH值,方便后续液体溶解。这样操作,一般蛋白都能溶解下来,不要用丙酮去沉淀蛋白,不然会导致你说的那种难溶解情况。
90%的丙酮这个方法没试过,如果我上面说的
2013年08月30日发布人:子衿青青
-
头孢地尼做分析方法验证,其中有关物质头孢地尼E-异构体标准品买不到。很多销售公司都有但是资质不全我不能买他们的。
请教各位大侠们,帮个忙吧。急用!!
谢谢!!!!,头孢地尼E-异构体标准品,中检所(中国药品生物制品检定所)有卖
2011年05月24日发布人:guohy76
-
作已知杂质检测,用的等度。
所有的方法学研究 ,比如精密度、重复性的供试液,都必须把一定量的杂质与主药溶液混溶当供试品溶液吗,这样做,再加2浓度,就成回收率试验了?
检测限 定量限 用把杂质加到供试液里吗?,主成分含量测定的
2011年01月10日发布人:yyat
-
[size=2]半个月前做乙醇的挥发性杂质(药典方法) 40° 12min , 40° 到240° 10℃/min 维持10分钟 ,结果甲醇峰还勉强,尽管不是很美观 ,我用不分流, 恒压模式, 51kP 的柱头压, 15mL/min
2015年01月05日发布人:荷塘青蛙!
-
[size=2]大家觉得戴安ics90好用,还是万通792好用?正准备买,大家给点意见。[/size],[size=2]比较一下硬件的指标,如泵,检测器等.
比较一下使用该型号的实际用户数量等情况.[/size],[size=2
2015年09月18日发布人:9妖9
-
现在很多EP,USP甚至CH.P的标准,都有用主成分峰的保留时间进行定位其它杂质的方法,但是实际工作中由于各个实验条件的差异,很难用相对保留时间完美的定性出特定的杂质,这就给结果的计算造成了困难。比如我主峰的保留时间是10min,他的杂质
2011年04月11日发布人:yanyu9808
-
请问有版友做过Te9999、Bi99.997、Se-1、Sb-4N等的杂质分析吗?一个ICP-OES可以完成这些杂质分析吗?测试的标准方法是什么?
杂质有Cu,Pb,Al,Bi,Fe,Na,Si,S,Se,As,Mg,Zn,Ag
2015年04月18日发布人:坚持2011
-
我们要测石英玻璃中的杂质含量,
主要杂质成分为:Al Ba Ca Li Ti K Na等。
前处理所用的酸(主要是HNO3和HF),首先HNO3不能是玻璃瓶装的,某些金属元素会溶出,背景太高。不知道有哪些
2015年08月18日发布人:small2011
-
RT
遇到过几次非流动相溶解的样品时,待测物出现双峰的情况,不是峰分叉,是很明显的两个峰。
虽然知道怎么解决,但是很想知道可能出现这种现象的原因,请各位前辈指导一下好吗?
1、出现两个保留时间相差大概5分钟的峰,第一个
2010年04月05日发布人:胖猫猫
-
瑞格列奈+盐酸二甲双胍片FDA已经批准上市好多年了,听说最近国内要批准进口了,可是一直等都没有消息,哪位老师有关于这方面的消息?请指教指教!
还有就是有没有能弄到这个复方片的质量标准?弄否赐给小弟共享,在下再此感激不尽
2014年03月16日发布人:坚持2011