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(一)杂质的限量单从杂质的含量来看,似乎杂质越少越好,但从杂质的来源考虑,完全除去药物的杂质,既不可能也没有必要。一方面把药品中杂质完全去掉,势必造成生产操作处理困难,并导致产品成本增加;另一方面,要分离除尽杂质,从药物的效用、调剂、贮存
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2023 年9 月6日,第二十届北京分析测试学术报告会暨展览会(BCEIA 2023)在北京·中国国际展览中心(顺义馆)隆重举办。本次天瑞仪器(展位号:E2213)携旗下重磅新品及解决方案精彩亮相展会现场,同与会嘉宾共襄盛举。新产品
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瑞氏染色是目前最常用而又最简单的染色方法。原理:
瑞氏试剂中之酸性伊红和碱性美篮混合经化学作用后,变成中性之
伊红化美蓝,久置后,经氧化而含有天青。此三种染料分别和细胞核及浆中的NH3+和COO-等结合,使细胞核及胞浆着色
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入院的间隔均在12天以内,氧饱和度为94%甚至更低等。 患者按照2:1的比例随机分配至瑞德西韦注射组(第一天注射200mg,第2—10天每天注射100mg)和同等剂量的安慰剂组持续10天注射。在236位符合条件的入组者中,158例患者接受
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3月29日,吉利德科学董事长兼首席执行官Daniel O’Day在关于瑞德西韦的公开信中表示,吉利德关于瑞德西韦的同情用药正在向“扩大可及”方案过渡,通过“扩大可及”方案,医院或医生可以同时为多个重症患者申请瑞德西韦的紧急用药。截至3
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。 成人一日最高剂量按体重为30mg/kg,或按体表面积为1.5g/m2。 二、小儿常用量 1.重症生殖器疱疹初治,婴儿与12岁以下小儿,按体表面积一次250mg/m2(按阿昔洛韦计,下同),一日3次,隔8小时滴注1次,共5日。 2.
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3月24日,美国食品和药品管理局(FDA)批准认证该国吉利德科学公司的瑞德西韦(Remdesivir)孤儿药认证,适应症为新冠肺炎(COVID-19)。 根据美国《孤儿药法案》,FDA将为制药公司提供7年的市场独占期。其间,该药物仅
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。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。含杂质Ⅰ的降解溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸瑞芬太尼有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰(除甘氨酸峰),杂质Ⅰ峰面积不得
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天瑞 CIEPEC2021 环保 2021年7月13-15日,为期三天的第十九届中国国际环保展览会(CIEPEC2021)在中国国际展览中心(静安庄馆)圆满落幕。CIEPEC紧密围绕生态环境保护中心工作,助力治污攻坚,是我国环保
2021-07-19
来源: 江苏天瑞仪器股份有限公司
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——2023科瑞恩特 (北京) 科技有限公司合作伙伴共谋发展大会顺利举办
2023年5月26日,2023科瑞恩特 (北京) 科技有限公司合作伙伴共谋发展大会在北京·丰大国际大酒店成功举办。思利及人,戮力同心