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Ⅲ3.5g的溶液。溶剂、色谱条件、系统适用性要求与测定法见磷酸奥司他韦有关物质项下。限度供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,杂质I、杂质Ⅱ与杂质Ⅲ按外标法以峰面积计算,分别不得过奥司他韦标示量的0.3%、0.2%和0.5%;其他单个杂质峰面积
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得西韦(Remdesivir, GS-5734)(注:官方名称应为瑞德西韦)……在细胞水平上能有效抑制2019-nCoV的感染,其在人体上的作用还有待临床验证。 对在我国尚未上市,且具有知识产权壁垒的药物瑞得西韦,我们依据国际惯例,从
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(一)杂质的限量单从杂质的含量来看,似乎杂质越少越好,但从杂质的来源考虑,完全除去药物的杂质,既不可能也没有必要。一方面把药品中杂质完全去掉,势必造成生产操作处理困难,并导致产品成本增加;另一方面,要分离除尽杂质,从药物的效用、调剂、贮存
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、江苏涟水制药、石家庄四药、海南先声。 达芦那韦则为西安杨森的进口药。2月5日,瑞康医药在互动平台表示,公司关注到李兰娟院士发布的研究成果,目前公司有阿比朵尔在售,且库存充足;与达芦那韦生产企业有着长期合作关系,购销渠道通畅,可随时响应
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天瑞 十周年 上市 十年并肩前行,十年破茧而出,十年风华正茂,十年硕果累累。
2021年9月8日,天瑞仪器上市十周年庆典活动在昆山文化艺术中心圆满举行。天瑞仪器本部全员及天瑞环境、贝西生物、国测检测、磐合科仪
2021-09-16
来源: 江苏天瑞仪器股份有限公司
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瑞孚迪(Revvity)于2024年5月庆祝其全新品牌焕新启程一周年。瑞孚迪致力于提供健康科学解决方案、前沿技术和专业服务,业务涵盖科研探索、开发、诊断、治疗的端到端全流程。依托在转化多组学技术、生物标志物鉴定、成像、疾病的预测、筛查
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4月29日,吉利德(GILD.US)官网终于公布了万众瞩目的瑞德西韦III期(open-label)临床试验数据,这一数据主要基于吉利德自己开展的主要针对重症COVID-19患者III期SIMPLE临床试验,吉利德并未明确表态该研究
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2023 年9 月6日,第二十届北京分析测试学术报告会暨展览会(BCEIA 2023)在北京·中国国际展览中心(顺义馆)隆重举办。本次天瑞仪器(展位号:E2213)携旗下重磅新品及解决方案精彩亮相展会现场,同与会嘉宾共襄盛举。新产品
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修改了亚硝胺含量标准,对药品来说目前限度为30ng/g,相当于每日最大剂量为880mg/天。鉴于亚硝胺在阿昔洛韦中不可避免的存在,其含量的分析也成为研究人员必不可少的工作。本研究中给大家分享一种阿昔洛韦中10种亚硝胺杂质的定量方法。具体信息
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在细胞周期中,P53 的调节功能主要体现在G1和G2/M 期校正点的监测,与转录激活作用密切相关。P53下游基因P21编码蛋白是一个依赖Cyclin的蛋白激酶抑制剂,一方面P21 可与一系列Cyclin-cdk 复合物结合,抑制相应的