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(一)杂质的限量单从杂质的含量来看,似乎杂质越少越好,但从杂质的来源考虑,完全除去药物的杂质,既不可能也没有必要。一方面把药品中杂质完全去掉,势必造成生产操作处理困难,并导致产品成本增加;另一方面,要分离除尽杂质,从药物的效用、调剂、贮存
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瑞孚迪(Revvity)于2024年5月庆祝其全新品牌焕新启程一周年。瑞孚迪致力于提供健康科学解决方案、前沿技术和专业服务,业务涵盖科研探索、开发、诊断、治疗的端到端全流程。依托在转化多组学技术、生物标志物鉴定、成像、疾病的预测、筛查
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4月29日,吉利德(GILD.US)官网终于公布了万众瞩目的瑞德西韦III期(open-label)临床试验数据,这一数据主要基于吉利德自己开展的主要针对重症COVID-19患者III期SIMPLE临床试验,吉利德并未明确表态该研究
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2023 年9 月6日,第二十届北京分析测试学术报告会暨展览会(BCEIA 2023)在北京·中国国际展览中心(顺义馆)隆重举办。本次天瑞仪器(展位号:E2213)携旗下重磅新品及解决方案精彩亮相展会现场,同与会嘉宾共襄盛举。新产品
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2022年2月11日13时10分,国家杰出青年基金获得者、中国科学技术大学化学与材料科学学院高分子科学与工程系梁好均教授,在安徽合肥不幸逝世,享年59岁。 梁好均,1963年5月生于吉林,博士,合肥微尺度物质科学国家研究中心研究员
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cd55,cd59检测介绍: cd55,cd59检测是对衰变加速因子(DAF,CD55)和反应性溶血膜抑制物(MIRL,CD59)进行检查,检测其是否缺失,结合临床明确诊断不排除溶血性贫血的情况。cd55,cd59检测正常值
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瑞氏染色是目前最常用而又最简单的染色方法。原理:
瑞氏试剂中之酸性伊红和碱性美篮混合经化学作用后,变成中性之
伊红化美蓝,久置后,经氧化而含有天青。此三种染料分别和细胞核及浆中的NH3+和COO-等结合,使细胞核及胞浆着色
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3月29日,吉利德科学董事长兼首席执行官Daniel O’Day在关于瑞德西韦的公开信中表示,吉利德关于瑞德西韦的同情用药正在向“扩大可及”方案过渡,通过“扩大可及”方案,医院或医生可以同时为多个重症患者申请瑞德西韦的紧急用药。截至3
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修改了亚硝胺含量标准,对药品来说目前限度为30ng/g,相当于每日最大剂量为880mg/天。鉴于亚硝胺在阿昔洛韦中不可避免的存在,其含量的分析也成为研究人员必不可少的工作。本研究中给大家分享一种阿昔洛韦中10种亚硝胺杂质的定量方法。具体信息
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3月24日,美国食品和药品管理局(FDA)批准认证该国吉利德科学公司的瑞德西韦(Remdesivir)孤儿药认证,适应症为新冠肺炎(COVID-19)。 根据美国《孤儿药法案》,FDA将为制药公司提供7年的市场独占期。其间,该药物仅