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对于合金中微量成分的测试,大家一般会遇到那些问题?
背景过高导致谱线干扰;基质的记忆效应明显,影响后续其他样的测试……
大家来谈谈吧!,比较常见的就是金属中铁元素对铅的干扰问题,这个比较普遍,金属基质谱线多,背景大时谱线的强度也大
2016年01月18日发布人:铃儿响叮当
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里,然后跟普通试样一样磨。,为什么金属丝非得测金相呢?金相显微镜的分辨率肯定远远不及扫描电镜,通常金相显微镜的最大放大倍率为2000~5000倍,更高放大倍数就会模糊了,所以用金相观察金属丝会有一定的困难。,上边说的不错,用树脂等镶起来,用
2015年05月13日发布人:wawa11
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1.请问各位,水溶液中的重金属离子怎么检测,怎么知道定量和定性分析
2.请问这台仪器叫什么名字,Inductively Coupled Plasma-Optical Emission Spectroscopy (Optima
2013年05月07日发布人:娜爷~
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FEI透射电镜双倾杆铍垫圈,就是有两个小耳朵的那个,今天要了一下报价,接近1万5,怎么这样贵啊,大家有买过吗?感觉价格太夸张了,就一个小东西。。。。。。,如果不是非要用铍,你们就自己做一个嘛。镙丝不好做,那个垫片比较容易。,恩,同意版主
2016年04月08日发布人:nsdm
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我看了论坛上各种说法不一,如:
(1)拉曼光谱是分子光谱,而金属都是原子结构的,所以金属没有拉曼光谱。
金属的原子晶格也有简谐振动信息吧,为啥没有呢?
(2)对于金属来说,它是以金属球形原子形式存在的。单原子分子是没有振动和转动
2015年11月11日发布人:PP熊
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我做细胞培养,需要用到0.1%的二型胶原酶,但不知道怎么配?
请帮帮忙!谢谢[/size],[size=2]不知你的胶原是不是无菌的,我用的是sigma的四型胶原粉末(装于无菌瓶中),我的实验要求浓度也是0.1%,其
2015年12月11日发布人:芙蓉宫主
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为什么金属没有Raman峰?
这主要是什么原因呢?请不吝赐教,不可以这样解释:
拉曼光谱是分子光谱,而金属都是原子结构的,所以金属没有拉曼光谱。,这个问题要看拉曼效应产生的原理了。金属中不存在分子的振动,当然就没有拉曼谱了.,很多原子
2016年04月04日发布人:p1900
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我做的大豆磷脂重金属炽灼和灰化都不好
灰化出来时黑黑的
有谁知道这是怎么回事?
谢谢了,炭化过程可能不完全,灰化过程也不完全,炭化过程可能不完全,灰化过程也不完全,楼主,应该是灰化不完全,还有碳存在,我们做完都是浅灰色的
是不是
2010年12月18日发布人:tianai85
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请问溶液中的微量金属离子如何定量分析其含量啊?滴定方法除外,最好这个方法直接,简单快速啊,并且还有准确啊?,你把金属离子消解到水溶液里,然后找个有ICP的单位做就行了,楼主样品溶液是啥基体的?含有机基质的?还有你所说的微量能说得具体点不
2013年06月19日发布人:化小样
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请问各位大侠:
金属材料的成分分析(特别是黑色金属)有哪位使用原子吸收分光光度计?使用效果怎样?非金属成分怎么测?特别是磷、硅。有什么快速的分析方法?请各位多多回帖。
谢谢!!!,这个主要是看你
2015年04月28日发布人:坚持2011