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中国药典提到:激光波长必须被校正以确保拉曼位移的准确性。可以使用仪器公司提供的拉曼位移标准参考物质进行定期校正。
那么,拉曼位移标准参考物质是什么?,《中国药品检验标准操作规程》提到例如ASTM E1840-96(2002)所述物质
2015年10月16日发布人:妮子@
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本人刚开始做拉曼光谱,有老师建议让我制样时把样品滴在硅片上再送去检测。
所以我现在在购买硅片,但是网上的硅片种类太多了,不知道是怎样的硅片才可以用作拉曼检测?
求助求助啊。不知大家用过得硅片都是什么样的?有没有什么特殊要求?
上次
2015年10月13日发布人:huali
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碳材料的拉曼峰的D-和G-峰。。
ID/IG通常采用强度来计算的话,那么想问下,较为尖锐的D和G峰和较为平滑的D/G峰之间有什么区别(峰宽代表啥?),造成的原因是什么(不会是仪器的吧?)?,宽的峰一般对应的为无定形的碳,至少晶体的结晶
2016年04月30日发布人:妮子@
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如题;本人在做埃索手性氧化,但是氧化完后总是析出固体,经检测为奥美拉唑(小消旋),以前我做左旋泮托拉唑的时候没遇到这种情况,我用的溶剂是乙酸乙酯,请问大家遇到过这种情况没,有没有好点建议,谢谢,定向氧化,三个关键点是水分的控制和ph值的
2014年06月26日发布人:艰苦奋斗
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二氧化硅包裹银做拉曼增强,产量太低,分散在了乙醇中,问是否可以测液体的拉曼增强,若可以,怎么制样?,应该不可以吧,这种易挥发的溶剂是不允许的,会污染镜头。你可以把乙醇抽干嘛,一点点固体量就可以了呀,用毛细管沾取一点就可以了,或者滴在玻片上
2016年05月02日发布人:妮子@
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我看了论坛上各种说法不一,如:
(1)拉曼光谱是分子光谱,而金属都是原子结构的,所以金属没有拉曼光谱。
金属的原子晶格也有简谐振动信息吧,为啥没有呢?
(2)对于金属来说,它是以金属球形原子形式存在的。单原子分子是没有振动和转动
2015年11月28日发布人:xiaoxiaojinglin
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[size=2]我测了液体拉曼,将固体样品溶解在 pH=3 的Na2SO4+H2SO4 中浓度为1mM,将液体装在普通玻璃拉得毛细管,由于是水溶液并不挥发所以两端就没有封口,把毛细管横放在玻璃片上,所得的谱图只是一个很宽的峰,不知为什么
2015年04月17日发布人:红袖添香
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拉曼光谱特征峰降低了4个波数?是什么原因造成的呢
补充:都是固体样,每个个样品的峰都偏移了4个波数,我觉得跟仪器有关,溶剂的影响 正常的,有时和你的仪器的分辨率也有很大的关系,做之前有没有标定了?,偏移的不多,只有4个波数,这是很正常的
2016年04月30日发布人:hcy517
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我在做纳米金,光学应用中一项重要方面的是SERS性质,实验室有拉曼光谱仪(Bruker 型号 RFS100)但是我查文献所用的拉曼都是显微拉曼,是不是普通的拉曼光谱仪不能做?必须带有显微系统呢?,普通的Raman光谱仪就能做,带显微镜的
2016年03月26日发布人:efp
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拉曼谱峰归属
测定得到的拉曼谱图(图库查不到),怎么进行解析,怎样对各吸收峰归属呢?
有什么参考标准吗?具体怎么操作呢?
是不有个公式可以计算理论峰位?
谢谢大家O(∩_∩)O~,首先要了解你测试样品可能含有的成分、基团、键等对应
2016年01月25日发布人:n111