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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有
2010年11月09日发布人:YJLL09
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X射线引起误差的主要原因有哪些,可以结合自己实际工作来谈。,1、样品被污染;
2、设置参数错误(被人更改)
3、曲线漂移,(应该每天做标样验证),还可以更详细地吗?,个人认为,不外如下几个方面:
1、标准化作业。首先统一作业流程的
2015年12月24日发布人:铃儿响叮当
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最近在书上看到储存流动相的贮液器,如果用普通的溶剂瓶做流动相贮液瓶时要不定期废弃瓶子,想不到原因,请大家帮帮忙,谢谢!,个人认为是不需要的,没看过这样的内容,长知识了。
楼主所说的普通溶剂瓶怎么说?
我们用4L乙腈瓶做流动相的
2009年10月20日发布人:michael_b_rex
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[size=2][color=Black][b] 今天看见以前的帖子这样说:新购玻璃血清瓶先以0.1~0.05 N HCl 浸泡数小时,洗净后才开始使用。 用过之玻璃血清瓶,以高压蒸汽灭菌,洗净后分别用一次与二次去离子水冲洗干净,勿加
2012年08月28日发布人:xueyouzhang
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贴壁细胞传代于培养瓶中,前两天细胞贴壁形态生长尚好,但是第三天培养瓶中的细胞变圆,仍贴壁,有少量细胞悬浮;用胰蛋白酶消化后接种于培养瓶和培养板中,第二天所有细胞均贴壁,形态正常,但是
2012年05月29日发布人:orangecake
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[size=2]样品瓶不能用洗涤剂洗,那大家都是用什么洗的?新手,谢谢大家![/size],[size=2]我们用的是安捷伦的样品瓶,通常情况下,我们用超声提取器超声清洗。如果样品瓶特别脏的话,可以用洗涤剂清洗,不过得彻底用清洗冲洗,保证
2014年11月18日发布人:土壤
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请问走HPLC用的色谱的价格大概是多少?乙腈价格?是不是很贵啊?,我们用天地的乙腈,850/4L,上海星可
500ml/瓶,价格60RMB,这个东西不便宜,好像进口的三四百一瓶吧,用天津可瑞生产的乙腈,400元左右,天地的乙腈,以前是
2012年02月08日发布人:ztj970831
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各位前辈大侠们:
我想请教一下,我现在做关于细胞氧化还原的实验,看的文献中关于“细胞处理”的时候,提到了超声处理与0.1% Triton X-100,我想询问这两种应如何应用?先声处理还是先
2014年03月20日发布人:caihong
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[size=3][color=#0000ff] 1. 很多人问我某某品牌到底是进口的还是国产的,这个问题我很难回答,虽然我设计这块产品的时间很长,但是我没有办法也不太可能做到知晓全球所有的品牌是吧,但是有个原则大家可以把握,就是知名的或者说是比较有实力的公司产品线会比较全面,假设一个品牌只做9mm
2014年03月22日发布人:出国吧
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自己试验的结果见下面的帖[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
如果你的细胞比较好养的话,就可以用洗洁精将培养瓶刷干净并用自来水和去离子水涮过烤干,然后在微波炉中档3分钟3次,中间停顿1min
2012年10月25日发布人:研究僧112