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[size=2]大体讲一下氮气发生器的选择吧。目前氮气发生器做的厂家比较多,结构方面大家都相差不大,毕竟拆开机器一看就一目了然了,工艺不复杂,核心部件基本都是进口的,不管进口还是国产应该都算是组装的吧!一、选择氮气发生器的大方向---分体
2016年03月24日发布人:owanaka
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表达,且纯化出来的蛋白中跑胶也可以看到. 但哪个60KD左右的蛋白又是怎么回事呢,万分困惑中,求高人指点...
难道是蛋白降解了么,用的是BL21(DE3)的表达菌株[/font][/color][/size],[size=2][color
2014年06月09日发布人:wzqzy
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我想准确称取5mg样品,请问一下具体步骤和需要的实验用具。谢谢,万分之一或十万分之一(药检所有)的分析天平来称取!,如果是用于含量测定的对照品,用十万分之一的天平(现在很多电子天平都是两档)一般最少也要称10mg左右,如果是有关物质的杂质
2015年01月30日发布人:孤独的渔夫
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大家配标准溶液系列时,是用一个移液管吗?比如我要配的标准系列取用的标准工作液分别是1,2,3,4,5,我用的是一个5ml移液管移取的.昨天有人说我这样做误差大,移1时最好用1ml的移液管,2时用2ml的,3,4,5可用5ml的.我认为这样
2015年10月24日发布人:艰苦奋斗
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),补充ddH2O至25ul。
PCR程序为:95度,5min;94度30s,58度(退火温度)30s,72度30s,35个循环;72度延伸7min;4度保持。
应该是条件还没摸好,但我的确不知该从哪里下手,还请各位不吝赐教,感激不尽
2016年02月08日发布人:伊莎贝拉
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各路大侠们,大家做BOD稀释水时,是如何曝气的,曝气时间怎么把握?欢迎大虾门积极讨论,跪求了!,要先让溶解氧饱和,要用充氧机,没有充氧机的话怎么整,在空气中瓶口盖上纱布充氧可以不??,原文由 宏霞abc(v2737503) 发表
2014年08月11日发布人:a456
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请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?,我认为应该是个直接吸3毫升放光
毫无疑问的,应该直接吸3毫升吧,应该是
2011年01月04日发布人:kgdfnpgf
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朋友们好,有个小问题请教下。DB-5ms和DB-5的色谱柱有什么区别嘛?谢谢哈。,固定相相同,极性一样。DB-5MS惰性好流失小一点,更适合MS使用。,固定相材料不同,但在效果上都基本相当于USP固定相G27
DB5MS内径有0.18
2010年07月09日发布人:jioe5
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仍然有诡异的带,请问有谁知道原因吗?
[img]file:///C:/Users/Administrator/AppData/Roaming/Tencent/Users/597136431/QQ/WinTemp/RichOle/%257Q[PEO_W6%7D%60SA9_~1M6%60%7B8[/size],[size=2]
引物二聚体,设计引物
2015年03月10日发布人:huifeng0516
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怎么配才能使2ml溶液中含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸?
请教一下,用内标法做GC,最终要使2ml样品溶液中加入含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸做内标,想了好时间,算不出来,大家帮帮忙吧,急,先谢谢
2010年06月15日发布人:shzyxq