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以“克”来计量是吧?要么称取了?要么折回密度计算来量啦?
10%(m/m)乙醇盐酸和10%(m/m)盐酸乙醇相反是吧?,10ml乙醇 90ml 盐酸就行了 不用管密度 反正就一洗液 不用那么严格,四楼的兄弟啊,你的和二楼的兄弟回答相倒啊
2016年04月02日发布人:ay123
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:尼高力 镜片
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我的红外光谱仪尼高力IN10的分束器坏了,用哪位大侠指点下怎么维修,工程师说是不明气体分子污染镜片导致分束器损坏
2014年09月09日发布人:xuuuu
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,怎么分束器还是得进口?难道国产的不行吗?
一次偶然的机会,认识了一个做镀膜的朋友,就下意识的问了一下关于半透半返的透镜能不能做(2--6um)?他说能做,并且原先做过,还有原先做过的镜子的透过率的光谱图。
说实话,他让我看的这张光谱图
2014年11月07日发布人:okhaha
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平时一般使用液相时,先打开主动阀排气,流速调3-5mL/min压力也只有4-5bar,最大也只有10左右,可是最近做发现压力好大,居然可以达到100多,白头也刚换了没多久,用异丙醇冲了,通道也洗了,压力还是挺大的,到底是什么原因啊
2010年08月08日发布人:lijing1403@163.
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[size=2]请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?
[/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年02月27日发布人:gmt
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可以敞开来煮的,不过蛋白提取液和上样缓冲液的总体积要多一点,煮沸10分钟就可以了[/color][/size],[size=2][color=Black]谢谢!你们一直都是敞开来煮吗?
敞开来煮没有蒸发吗?蛋白浓度不就会变吗,和定量
2013年08月01日发布人:3648755
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[size=2]现有30%的国产过氧化氢,预配成300μM过氧化氢150μL,需30%的过氧化氢多少体积啊?
我搜寻了好多30%过氧化氢中30%代表的意义,有说是30g/100ml的,有说是30g/100g的,还有说30ml/100ml
2015年09月14日发布人:吉吉0120
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请问,果酒中挥发酸测定 是用哪种蒸馏装置呢?我测定方法 是参照 GB/T 15038-2006,葡萄酒、果酒通用分析方法。方法中,为什么 吸取10ml样液,就能接收到100ml馏出液啊?谢谢大家啦!,你如果用的是水蒸气蒸馏法,那么水蒸气
2013年06月24日发布人:艾玛@加油
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柱,谷胱甘肽洗脱后,洗脱液SDS-PAGE 图谱如下
各泳道为:
1, 裂解液上清
2, 结合GST柱1次后流出液
3, 结合GST柱2次后流出液
4, PBS清洗流出液
5, 谷胱甘肽洗脱流出液
我的目的蛋白在
2013年05月10日发布人:079777chao
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[size=2][color=Black][font=黑体]最近相继自己审核或帮老板审核几篇蛋白质组学论文, 如果是基于SELDI或2DE技术的profiling, 审稿意见基本是拒绝发表, 无论IF多么低的杂志。当然不是所有审稿人的观点
2013年10月17日发布人:txwuyan