-
10*pbs缓冲液稀释为1*Pbs:裂解细胞一般用1%的TritonX-100那样的话5毫升的10倍的PBS+490毫升的蒸馏水。加水定容至1升,在1.034x10(5),高压蒸汽灭菌20分钟。室温保存。一般用于实验室中的PBS缓冲液都是
-
0.01ml,可如果是10ml的移液管,精度就是0.1ml了。放出溶液将移液管或吸量管直立,接受器倾斜,管下端紧靠接受器内壁,放开食指,让溶液沿接受器内壁流下,管内溶液流完后,保持放液状态停留15s,将移液管或吸量管尖端在接受器靠点处靠壁前后小
-
水浴锅(65°以上均可)中加热。注意:由于实验室所购买的Na2HPO4常常带有二水、七水或者十二水,与之对应的重量分别为1.78g、2.68g、3.58g。向烧杯中加入预热的去离子水,烧杯放置在磁力搅拌器上搅拌溶解。用量筒定容到1L,保存备用。取100ml 10X的PBS母液,加入900ml去离子水即可获得pH=7.4的PBS缓冲液(无需用pH计校准PH值)。
-
①将刻度拨盘刻度置于零位,分液管帽盖上管口;②把整个瓶口分配器和试剂瓶放置在适当大小的清洗容器内,再设置刻度拨盘至最大分液量的刻度;③从试剂瓶上旋转取下瓶口分配器(最好带上手套来操作);④把取下的瓶口分配器的分液管置于试剂瓶口上,同时
-
度。 (2)百分吸光系数(ελ):一定波长下,吸光物质的溶液浓度为1g/100ml(1%),液层厚度为1cm时,溶液的吸光度。 (3)两种表示方法的换算关系 设吸光物质的摩尔质量为Mg/mol,则 1mol/L=Mg/1000ml=M/10·1g/100ml ∴ε=M/10·ελ
-
溶解100mg四环素盐酸盐于足量的水中,或者将无碱的四环素溶于无水乙醇,定容至10ml。分装成小份用铝箔包裹装液管以免溶液见光,于-20℃贮存。常以10ug/ml~50ug/ml的终浓度添加于生长培养基。
-
后,先将活塞按压至底部,再将旋钮调至零刻度,锁定瓶口分配器。2.9 移液过程:将活塞稳定的提起到最高处,然后同样稳定的按压到底部,这样就完成一次分液过程。(注意:如在提起活塞的工程中,用力过快,可能会有1 滴多余液体滴入,引起测量误差。由于本产品为高精度计量产品,为保证移液精度,请平稳缓速操作,或更换精细的排液管操作。)2.10 分完液后锁住机制。
-
瓶口分液器通过螺口阀固定于试剂瓶上,闭合紧密稳固,使溶液的移取过程处于一个封闭系统中,避免了溶液的挥发、飞溅、翻倒等,降低了对环境和人的危害,相比量筒式完全开放的移液过程安全的多。在有机合成或者石油化工的实验室,高粘度、高密度、高挥发性
-
瓶口分液器,操作简单,安全,方便快捷,可高压灭菌,可替代移液枪从而减少枪头的使用,节约成本。适用一般酸碱和低浓度的强酸强碱以及盐类。能够进行的、高重复性的分液操作,而不浪费试剂;当处理一些腐蚀性的液体或溶剂时,它能够给操作人员和实验
-
ALC-100型HPLC,1972年推出M-6000液相泵;1972年,与诺贝尔奖获得者、哈佛大学的Woodward教授合作合成维生素B12,将HPLC的市场大幅扩展。1979年推出高温GPC系统,1986年推出联网的色谱软件ExpertEase