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2ml含有20%FBS的温热完全培养基。从液氮中取出冻存管并迅速放入37℃水浴中不断搅动冻存管直至液体全部液化(60s内),拿至细胞培养间,75%乙醇消毒冻存管表面。(操作应尽可能快以免冰晶形成,并防止在融化过程中水浴锅的水浸过冻存管口)。打开
2011年12月30日发布人:caihong
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1 ul,M-Mulv 1 ul,反应条件为70℃5分钟,37℃5分钟,42℃60分钟,70℃10分钟.
PCR体系25ul:
cDNA 5ul
Mgcl2 1.0mM
dNTP 200uM
引物 0.2uM
TaQ酶 1U
2011年10月24日发布人:回眸
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[size=2]大家好~~有没有用密理博纯水机的~~什么型号?
最近想申购一台~~大家说说看各自用的纯水机型号,以及价位~~3Q[/size],[size=2]我们的就是3q的,价格好像是10万左右吧![/size],[quote]原帖
2015年08月14日发布人:6327555
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:lte 戴安 进样针 自动进样器[/font][/color]
戴安自动进样器AS40上的5mL 样品杯(vials)配5mL Filter Caps再一次
2014年11月10日发布人:dmg
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实验室需要采购一台制备型高效液相色谱,希望流速能达到10ml/min以上,紫外检测器。希望大家能给我推荐一个型号和大概价格!谢谢!,你希望国产还是进口的?,买安捷伦的好了 我们都用这个 现在液相都很便宜 七八万的就够了 除非你特别
2017年03月07日发布人:notrjhn
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昨天用了10mL的移液管去量取了6mL液体,先搞了10mL,然后放去4mL,再把其余的加入我的反应器里,请问这样准不准,应该是吸足10ml,放你需要的6ml,这样做才对!,分析试验有时就要这样做,误差肯定在0.5%以内。,我记得生化试验时
2011年06月20日发布人:NVIDIA
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20000离心20分,发现上清中没有我的目的带,而沉淀我再次用8M的尿素悬浮,SDS鉴定,发现目的带很纯,只有一条很淡的杂带,纯度估计可以达到85%了。现在一个难题是,我该用什么方法溶解我的蛋白,我要做抗体用的。
谢谢各位高手指点啊
2013年10月10日发布人:ns5fan
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联系。大家看一下下面的图。
R1主要代表粘连细胞
R2主要代表G2/M期细胞
R3主要代表G0/G1期细胞
R4主要代表s期细胞
R5主要代表凋亡细胞
我说“主要”是因为大家可以看到设的gate后各个gate中的细胞有位置重叠
2012年01月31日发布人:了了
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]在自动进样器上进流动相,流动相在约5分钟位置出了个峰,在手动进样器上进流动相,流动相在约5分钟位置没有
2011年02月18日发布人:smmdcryctc
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各位的分析和指导。谢谢[/color][/size],[size=2][color=Black]
以前我也遇到过这种情况,有两种可能的原因,1,电泳缓冲液ph值是不是达到要求,最好是新配的,2染色温度的原因。不知道你的二向是不是跑的
2014年03月01日发布人:zhihui小新