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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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我们用的是单元泵, 每次配流动相,我都是分开过滤好,然后再混合,这样比较麻烦,你们用混合流动相有混合后过滤的吗,用什么滤膜?
我用的都是0.45的有机系和水系,有适用于混合过滤的吗?而且流动相内有时会加点磷酸之类的调节,也适用吗
2011年03月12日发布人:egeansun1977
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用的盐的流动相,流动相走干了,柱子该怎么处理?谢谢大家!,用水先平衡吧,排除柱子中的空气和盐
应该 问题不大,以后多多注意,应该是10%甲醇水溶液,长时间平衡!,看什么柱子,一般用50/50以上水/乙腈或甲醇冲洗,如果是可以耐水的话,用
2010年11月22日发布人:sctc2007_g
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最近养细胞,刚复苏和最开始的2、3代状态挺好的,再传代就开始有点漂,并且有贴壁的小亮圆点和细胞一起长。后来细胞不漂了,还是有很密的小亮点。很亮,并且边缘规则。如何避免这种情况呢?还能消除吗?
还有一个问题:什么是细胞沙化?像我养的细胞的
2022年08月04日发布人:u234
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大家在平时的实验中有没遇到过下面的情况:你在做液相实验时没注意流动相不足造成系统抽干了,大家说说接下来咋处理呢?,假设你用的是反相柱,且常用流速为1ml/min:
1、首先把抽干的吸滤头放在甲醇溶液中,打开泵的排液阀,开泵,以5ml
2011年11月12日发布人:hg30717580
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解决呢??,重新充满流动相,测试一下流量准确度和稳定性。,没有多大关系吧,重新开始,从排气开始呀!只是需要稳定时间长点!,现在滤头能吸液了,但是柱压一直不上去,怎么回事呢??,从新装满流动相,脱气,纯甲醇低流速冲洗一下把系统和色谱柱中的气泡都
2013年06月27日发布人:Geochimica
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就可以了?如果是新配的,体积在500ml以上,我要超1个小时左右。旧的超声过的再用就超20分钟。我超得太久了吗?
上面的女孩说话象湖南的,是吗?[/size],[size=2]
下面说话的是湖南的。呵呵。
流动相也要超声这么久?脱气
2016年02月24日发布人:ujne
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要通过改变流动相组成来使出峰时间提前,学生不知从何入手,请各位前辈指点一二。《老师要求用甲醇,乙腈。。。》
[[i] 本帖最后由 怒吼雄狮 于 2010-10-15 18:55 编辑 [/i]],在做高效液相色谱时出峰时间较长,现在要通过改变
2010年10月18日发布人:怒吼雄狮
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分钟就可以了?如果是新配的,体积在500ml以上,我要超1个小时左右。旧的超声过的再用就超20分钟。我超得太久了吗?
上面的女孩说话象湖南的,是吗?[/size],[size=2]下面说话的是湖南的。呵呵。
流动相也要超声这么久?脱气
2016年01月30日发布人:药徒
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相从进样口倒流出来,不知道是什么原因?请高手帮忙!,单向阀双通了吧,这种情况比较少见。取下单向阀异丙醇里超声清洗看看还能不能再用。流动相要过滤的,虽然有过滤头,但那个效果不是很明显。,没错,单向阀出问题了,但是双通的话超声应该也没有
2011年06月15日发布人:duxin_30