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有谁用过LAND蓝电测试系统做充放电,参数是怎么设置的呀,就是先充电后放电然后循环什么的,能举个例子吗?最近要做测试,万分感谢~~~,蓝电啊 这个系统貌似是最常用的系统了 一般设置是 先静置一分钟 然后如果是正极材料 就先充电 静置 再放
2015年05月05日发布人:hey_bye
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请教各位了,用XRD测试来计算晶胞参数时,如果选用不同的角度,会得到不一样的a,b,c值,应该选用哪个值呢?或者在选峰计算时有没有什么样的技巧选哪个峰比较好呢?三强峰还是别的?而且和PDF卡中给出的值相差多少在接受范围内?有没有这样的资料,为什么都没有人回答呢
2015年06月30日发布人:adg
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最近在学GSAS精修,有几个问题需要大家帮忙。
1.我做的是掺杂的,问是不是可以精修出原子的位置呢?
2.就是那个仪器参数设置里,我的是
_WL1 = 1.5406
_WL2 = 1.54439
_WL3 = 1.39222
2011年08月24日发布人:rich
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最近看资料,了解到一款紫外探头,不用试剂,测量参数包括COD、BOD、TOC、DOC、硝酸盐、亚硝酸盐、总悬浮固体、浊度、氯化物、SAK254、苯酚、氯胺、溴化物,百思不得其解,这款神奇的探头是怎么做到的??大家知道吗?,我也想知道这是
2014年08月13日发布人:小牛牛
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前两天换了一罐乙炔气体,做试验时发现火焰是淡黄色的,调节了乙炔的流量大小一直没有出现应出现的淡蓝色。打了电话问厂家,人家坚持按程序罐装,没有问题。罐瓶贴有一合格证乙炔含量大于98%,我持怀疑意见。还请各i位同行提出宝贵意见:1、乙炔燃烧
2010年04月30日发布人:NVIDIA
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色谱柱理论塔板数的计算是否受升温程序设置影响
做系统适用性试验,人为延迟柱初始温度的保留时间,调整保留时间变大,n=16*(T/Wb)2。
例如正丁醇出峰6min,我延长初始柱温2min,8min出峰的话,实际上是使正丁醇以
2011年12月11日发布人:fjdlgldg
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现在很多国标都是 HPLC的检测方法,但单位有UPLC,不知各位大侠有什么好的方法,能把HPLC的方法转换到UPLC,主要是参数设置方面。,他们各个公司有方法转换软件的,我的博客也有一个,您看看!,可以先试试不改变流动相,但把流速降至与
2010年05月12日发布人:kcuw589
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一湿法制粒工艺从手工小试转化到使用机器制粒后溶出减慢,观察颗粒细粉较多,颗粒感不太强。制粒参数为搅拌500rpm,切割800rpm。大家有什么好的建议从制粒参数上能够改善颗粒状态且能增加片剂溶出。,想要颗粒细粉少,在不增加粘合剂的情况下
2014年02月24日发布人:夜蓝星
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[size=2]如何设置气相积分参数(斜率/最小峰面积等),根据什么设定?如斜率具体表示什么?岛津气相色谱有测定斜率数据,是根据测定值吗?谢谢[/size],[size=2]这些都是一点一点优化出来的,目的是要达到该出的峰都有,干扰的噪声
2015年05月27日发布人:米米
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正交试验结果如下:请问因素D的平均值(红色)相等,最优水平该选D1还是D3?另外,正交试验选出最优水平组合之后还需要在该条件下重复试验,做精密性试验吗?文章中需要列出方差分析结果吗?(有的文章只用极差分析了)
试验号
2013年05月04日发布人:哦买噶