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最近在做四氢铝锂的还原,有几个问题,1.
四氢铝锂还原酯的反应时间大概是多长,如果说时间长会对产物有什麽影响?2.我们用的是四氢呋喃,在后处理的时候,如果不萃取,直接蒸馏能不能把产物里的水以及四氢呋喃除干净,?3.生成的铝的烷氧化物怎麽
2014年06月11日发布人:jiushi
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有没有做生活饮用水的?水中铝是用什么方法测定的呀。我用铬天青分光光度法做过,但是做出了的根本不成线性,试过好几次了。
现在我用间接火焰原子吸收法测铜吸光度-铝的量。也是不靠谱的
C: 0.00mg/L;0.2mg/L
2011年11月08日发布人:羊脂球
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请问锌-铁电镀中析氢抑剂是什么?,表面活性剂,在我认为作用大概有两种。其一降低阴极表面张力,再者作为大部分添加剂的载体。楼主想一定程度去抑制“吸氢”是可以的,但是想通过表面活性剂去抑制析氢,是绝对做不到的。
我是从事电镀研究工作的,给
2015年06月28日发布人:差不多先生
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[size=2]标签:镍 安捷伦
我使用的是安捷伦7890a,基线比较高,有200pa左右,当把镍转化炉温度关闭(360度),则温度下降到250度左右时,基线会下降到80左右,到200度时,基线下降到40左右,那么是不是镍转化炉有
2014年11月28日发布人:H2O
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,Zn2+ 全部与EDTA配合。
用硫脲置换出EDTA-Cu 中的EDTA,并分别用Zn2+ 盐滴定.
从总量中减去Cu 量即得Zn 量.
欢迎楼主常来本群组交流学习,一起讨论进步。。,指示剂是什么呢?,那能掩蔽锌离子但不能掩蔽铜离子的掩蔽剂有哪些呢?,指示剂为
2010年12月11日发布人:方静
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用AA PE700石墨炉检测污水中锰的含量,未加基改剂,校准空白用的纯水,校准曲线为0.999855,分析试样时样品空白和被测水样同时稀释50倍(用纯水稀释)得出样品空白为2.2ppb,被测水样含量为2.0ppb,样品空白高于被测水样
2011年10月23日发布人:gitti077
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我最近两次用原子吸收测锌时空白的吸光度都是偏高,今天做啦一次空白吸光度都有0.087abs。标准曲线做的线性也很好,达到啦9983.而同样的空白做铜的空白却很正常,吸光度为0.000abs。请问各位:是什么原因?不吝赐教哈。谢谢啦!,仪器
2011年05月14日发布人:羊脂球
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原子吸收校准时 测定光谱带宽的锰灯能不能改用镍灯,有一个朋友和我讲说,可以用镍三线代替锰二线 ,不知道可不可行,如果可行的话那么是选的镍那三条线,有知道的朋友能不能在这里帮忙解说一下。,可以啊,Ni三线也不错的,在232.0nm波长附近
2012年02月27日发布人:liuzhikunwq
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我用仪器测定硫酸锰中其他金属元素的杂质含量都很正常.
然后我测定水中锰元素含量:扫完波长正常后开测,刚开始点火运行放进水里后仪器的能量值为0,吸光度为10 ,一直保持不变.我吧燃烧头和雾化室都清洗的一遍 依然如此.不知道是何原因.坛友们
2010年11月06日发布人:chaohuaxin
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请问 测废水中铜锌镍铬能一起消解吗 我一般是去50mL水样 加2.5mL硝酸 蒸至近干 再加2.5mL硝酸和1mL高氯酸蒸至近干 加1mL硝酸 定容至50mL。 有本参考书上说测定总铬不能用高氯酸 会引起结果偏低 作了一些比对 好像也
2015年04月25日发布人:vbnm