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[size=2][color=Black][font=黑体]给些建议吧,谈谈自己的观点。欢迎讨论!
原研公司应该采用的是发酵的方法获得的原料药或中间体。生物方法制备原料药的工艺摸索难度大吗?一般多久能搞定?[/font][/color][/size],[size=2]用生物合成感觉难度更大
2016年02月15日发布人:莲花白
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利曼的仪器最近点火不正常,啪啪响,怎么回事啊。谁帮帮我,谢谢。,啪啪响后点火还是成功了吗?有木有观察点火瞬间的现象?,刚换了氩气吗?,啪啪后成功了,点火瞬间火焰是红色的,一会就正常了。,应该不是氩气的事,换过氩气还这样。,接下来几天测样
2015年09月20日发布人:铃儿响叮当
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请教各位大侠一个问题:目前我在用NH2柱萃取乙烯利,具体程序如下:
活化:5mL甲醇 10mL0.5N的乙酸
平衡:10mL0.05N的乙酸
2010年04月29日发布人:yixuan2010
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液体原料做胶囊用什么吸收剂?,乙基纤维素试一下,微分硅胶试一下,不吸附中不,直接软胶囊或填液胶囊。,呵呵,不行啊,原研厂家制成胶囊,给的辅料里面,大概用二氧化硅吸收,但制成胶囊存在装量问题。,建议你用进口的二氧化硅,表面积更大,吸附的液体原料更多。这样你就可以加入些填充辅料保证装量了。,嗯,谢谢,目前就采用的二氧化硅吸附。
2014年05月24日发布人:tomm
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放于水中后,囊壳表面形成一层膜阻止了胶囊进一步溶解。
是不是明胶中的氨基发生了交联反应?查了一下文献,这种反应一般要催化剂参与,室温放置的条件下有可能发生反应吗?,按说胶囊壳在溶出介质中不会这样。LZ用的是一般的明胶制的囊壳吗?是不是
2010年09月24日发布人:Doctorcbw
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]出峰时间提前
小弟去年新买了一根依利特的C18反相柱子,被接近纯水的流动相冲了大约3个小时左右
2011年05月26日发布人:chen389988
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采用HPMC胶囊,处方为主药(含有酒石酸),微晶纤维素50%,PVPP1%,硬脂酸镁0.5%
在PH2.0盐酸溶液中溶出时5min时囊壳破裂,但随后内容物散出很少,60min后取出时发现,囊壳把大多数内容物包裹了。
不知道
2014年03月02日发布人:ay123
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本人使用B290喷雾干燥机,但是制备的乳状液,在50度以下容易凝固,所以在进样品的时候容易堵住进料管,导致实验无法继续,请问该如何处理
谢谢各位了!!!!!,我搞是微胶囊的,只要把乳的凝固点降低就可以,要改配方!另一方法,就是保温材料
2013年05月05日发布人:grace!
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我在2760里没见到有胶囊的分类,那蜂蜡可以添加在软胶囊里么?,胶囊产品现状除了是药,就是保健品
其中使用的物质,除了能满足食品安全要求的,还有疗效的问题
所以目前保健品和药品都是注册制的,保健食品所用材料需要审批。胶囊不是食品
2015年06月27日发布人:甜甜TVT
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[size=2]我用的是大连依利特的C18柱,用100%甲醇压力是8PA,只要换比例,例如5:95的甲醇,乙酸铵或15:85的甲醇,水。压力都要超过20PA,机器不能运转,柱子拿下开机无压力,用2同接上,压力在1左右,请教个位同仁,教我
2016年04月27日发布人:乐哥