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BOC酸酐保护伯胺,用盐酸溶液脱BOC反应24h,然后用2M的氢氧化钠溶液调PH,调到5到6后,溶液不知道为什么会变成浅红色。求有机同学详细说说,谢谢,用三氟醋酸体系吧,三氟醋酸和二氯一比一脱boc,脱完直接旋干不用中和,变色应该与你的
2014年05月21日发布人:ass
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我要分析叔丁醇锂游离碱含量,请问有谁知道,请赐教,这里的游离碱主要是什么物质,有机的还是无机的?,可以向非水滴定这块使劲~,游离碱一般主要是氢氧化锂,而叔丁醇锂遇水也是生成氢氧化锂,所以用酸滴定只能求得总碱量,不能计算游离碱,不知有谁做过,游离碱一般主要是氢氧化锂,而叔丁醇锂遇水也是生成氢氧化锂,所以用酸滴定只能求得总碱量,不能计算游离碱,不知有谁做过
2012年01月04日发布人:zlh0604
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如题,需要合成或者购买,能不能提供相关信息。,需要全氘叔丁醇进行制备 这个东西估计会很贵
制备可以参见英文维基条目,全氘叔丁醇已经买了,但是用叔丁醇做过小试,产率很低。
而且等当量的叔丁醇溶解不了等当量的K,工业上制备Boc2O的
2014年02月13日发布人:风往尘香
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[size=2]请问哪位用过N2000色谱工作站?毛细管FID采样效果如何?好用吗?另外HW-2000色谱工作站怎样?谢谢。[/size],[size=2]N2000。。
挺容易用的工作站吧,
接一些简单的老色谱还是很不错的。
不过
2015年11月06日发布人:bojitu
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甘氨酸乙酯盐酸盐有什么好的脱盐酸方法吗?我想脱完以后可以得到纯物质,再投反应。各位大神帮帮忙啊!,游离的甘氨酸乙酯不稳定(自身缩合)。
不知你下一步是什么反应,一般情况下可以边中和边反应,用碳酸氢钠调PH至9左右,用乙醚萃取,悬干
2013年06月21日发布人:疲惫黑眼圈
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[size=2]我的仪器是安捷伦 的 单TOF 质谱连用仪器, 2014年4月30日测完样品 ,待机状态 ,
但5月4日上班 来 ,质谱报错,仔细查看 N2气发生器电源松了 ,结果查看 LOG文件 ,质谱连着3天,不停的 重启动
2015年07月16日发布人:萌芽
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我做的是氨基酸甲酯的氨基boc保护,不是氨基酸的保护。做法:氨基酸甲酯溶于THF:H2O=1:1的混合溶剂中,冰浴搅拌下滴加boc酸酐(boc酸酐溶于THF中),室温反应12h以上,求问后处理需要调PH吗,还是直接乙酸乙酯萃取啊?,直接
2014年06月09日发布人:adg
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太高兴了,我今天买的SK-N-SH刚到,希望和您一起交流进步![/color][/size],[size=2][color=Black]
ATCC complete growth medium: Minimum essential
2012年09月03日发布人:tuuu2
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[size=2]请问:在只含有叔胺及其季胺盐(氯盐)的水溶液体系中,能用FTIR定量和定性季胺盐吗?如果能,请谈谈用那个特征峰。谢谢![/size],[size=2]我的认知水平告诉我:不行!你应该想其他办法,比如先用化学的方法将二者分离
2016年02月19日发布人:rxcc33
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如题:在液相中怎么做S/N信噪比为3时的最低检测限?谢谢!,放大信号,看主峰高度和噪音范围就可以了!,先进空白三针,取样品出峰附近的一段基线来计算燥声(比如说是0.018mAU),再配制样品溶液进样,看样品出峰处信号值是多大,如果大于
2010年01月15日发布人:emuchhh