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制粒时加了3%的甘油(甘油溶于10%PVP无水乙醇溶液),制出的粒子还蛮好,可是40度烘箱干燥了4小时,外观正常,料子用手摸起来还是有点发粘,感觉很湿一样。之前也做过加1%的甘油,没有什么问题,请各位智者指教。,为什么加甘油啊?我还是
2014年06月12日发布人:小红
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准备用红外光谱仪分析化妆品中的甘油酯类物质,请教有经验的大侠:
要分析化妆品中的甘油硬脂酸酯和甘油三酯,是要先将这些物质萃取出来的吗?需要处理的话,样品前处理的方法有吗?(或者类似物质的经验也行),首先从化学式的结构去分析了,甘油硬脂酸
2011年11月28日发布人:sunnyxch
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一个问题困扰了很长时间,我用HPLC(waters)加示差折光检测器来分析没有紫外吸收的物质,纯甲醇(色谱纯)作流动相,样品就用流动相溶解,但是进样后居然总会有一个“进样峰”存在。也就是说,只要我进样,哪怕是不进待测样品,直接从流动相瓶子
2009年08月22日发布人:sacred
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GCMS相关知识问答--什么是保留指数?
在质谱鉴定化合物时,保留指数是一种很好的辅助手段之一,请问什么是保留指数?,保留指数(retention index) I 是柯瓦(Kovats)于1958年所提出的,所以又称柯瓦指数。它
2010年10月09日发布人:英语你我他
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作用。吸入蒸气可引起鼻和喉刺激;高浓度吸入出现头晕等。对眼有损害,损害可持续数天。长期皮肤接触可致皮肤干燥。
甲缩醛,主要用于生产杀虫剂、皮革,是现行车用汽油中国家标准中不得添加的有害物质。而315晚会测的有些调和汽油居然达到了10
2015年04月24日发布人:如影随形
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,没有柱温箱,基线噪音很大,500nriu,如果不加预柱,基线噪音在200nriu,不知是什么原因,请大家帮我分析解决一下。已经排出水的问题,换了饮用纯净水还是不见改善。,示差折光检测器,本来就难平衡好的,室温的波动都不能大的!,一定要加柱温箱
2010年06月28日发布人:ngoir
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[size=2][color=Black]我们知道Cys存在与许多蛋白中,且其中的-SH常作为活性中心发挥作用,或者,两个-SH连接成二硫键,是维持蛋白质高级构象重要桥梁。
-SH具有很强的还原性,溶液被溶液中的溶解氧或其它氧化物氧化
2013年08月14日发布人:tudou85
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烷烃的保留指数规定为等于该烷烃分子中碳原子数的100倍。例如正己烷的RI为600,正庚烷为700,正十五烷为1500.正构烷烃的RI与所用的色谱柱,柱温
2011年03月22日发布人:浅灰色橡皮
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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;线形不好是操作问题还是配制问题?,一般用原子吸收测定,我这里给你举个原子吸收测定甘油脂中钠的含量的例子:通过对溶样时间、酸度的选择,以及工作曲线法与标准加入法的比较,介绍了甘油脂中钠含量的测定方法.样品经硝酸加热溶解、稀释、过滤,原子吸收
2016年04月28日发布人:jiankufanhan