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我的细胞总有颗粒,开始是细胞中有,后来细胞之间也好像有许多颗粒。好像是细胞碎片一样。是什么东西啊?是支原体污染吗?这可是我刚买回来的细胞啊![/size],[size=2]
我们实验室也有这种情况,是不是黑的小碎片
2014年09月01日发布人:lxh031
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![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
像做抗肿瘤IC50就是对癌细胞的清除率为50%时对应的样品浓度,而如果是清除某种特定物质时就是清除率为50%时对应的样品浓度,关键还是看你用什么做为指标
2012年05月29日发布人:hot_hot_hot
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[size=4][color=Black]提取组织样品中的病毒DNA [转载]
今天一天都没吃肉,主要因为上午做了4个组织样品的核酸提取前处理.
差点晕死了,样品是在-20度冰箱里保存的前年的可疑组织病料,刚拿出来还好,一会儿
2011年09月24日发布人:mod=8048
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最近,用FPD检测器测硫,根据FPD检测器测硫的原理是A=W^2,也就是W=A^1/2。从这原理应该是幂数曲线,但网上很多都说用指数曲线(又没有详细说明)。我做的标准曲线用指数曲线拟合,相关系数0.92,用幂数曲线拟合,相关系数为
2010年10月05日发布人:eesa_dc_seein
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我们用的Cygnus F550 CHO HCP ELISA kit,现在在做方法验证,专属性怎么做?希望有单抗药物临床申报经验的同行给点意见。
中检院曾指出过“对于不同的
2016年04月11日发布人:大桃子同学
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[size=2][color=Black][b]我是培养骨髓间充质干细胞的,在做一些细胞染色过程中需要在孔板中加入盖玻片让细胞爬片。我想咨询一下:1、是否要去买特定大小的盖玻片,因为我发现实验室内的盖玻片大了。是否要经过处理。
2、此
2012年10月22日发布人:北风那个吹
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为什么我做高锰酸盐指数的时候滴定不变色?
100ml样品加5ml1+3硫酸 和10ml0.01mol/l的高锰酸钾溶液沸腾加热30分钟出来加10ml0.1mol/l草酸钠溶液滴定,滴入50ml高锰酸钾都不变色。为什么,高锰酸钾浓度是
2015年12月30日发布人:但是
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加入甘油,放入-20度保存,可以放很久,而每次拿出酶也不用担心其反复冻融。,同意楼上,本科时学到的甘油加入酶中起抗冻剂作用。三楼的回答考虑很全面的
2009年05月03日发布人:ttkl533
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;线形不好是操作问题还是配制问题?,一般用原子吸收测定,我这里给你举个原子吸收测定甘油脂中钠的含量的例子:通过对溶样时间、酸度的选择,以及工作曲线法与标准加入法的比较,介绍了甘油脂中钠含量的测定方法.样品经硝酸加热溶解、稀释、过滤,原子吸收
2016年02月21日发布人:nmn
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1. 秋水仙素是防垂体抑制剂.一般最终浓度每瓶0.07Lg,作用时间2.5~3h,一般秋水仙素溶液的浓度与处理时间有一定的关系.如果秋水仙素的浓度过高或处理的时间过长,结果标本中的分裂细胞虽多,但染色体过于浓缩,以致细胞形态特征模糊,难以
2013年12月20日发布人:yayya