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前面有个帖子比较详细地介绍了保留指数的相关知识,但还有几个细节问题,我不太明白,请各位高手个解释下:
1.保留指数怎么才有可比性?
通过网络上的学习,可以确定色谱柱是最主要的因素。而程序升温条件,则说法不一,有的说程序升温
2011年01月19日发布人:hongtaoceo
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示差折光检测器有段时间没用,以前是好好的
现在基线波动的厉害,都冲了好多天了,一直没什么变化
关于示差折光检测器基线平稳,有什么注意的要点
用的流动相是乙腈:水=70:30 我是配在一起做的,保持室温的恒定,在平衡流动相
2010年12月20日发布人:ligang8974
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在细胞培养中,除了常规应该注意的问题,每个人都会有自己的“独门秘技”,不妨拿出来一起分享,一起讨论,一起提高。也不限于细胞培养,如果在其他实验中有什么“独门秘技”,也请拿出来分享
2012年02月22日发布人:bongte
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各位大侠
请问一下谁能帮忙解答下小弟的常识问题。刚入门。
HPLC 测定植物油的 三酰甘油含量时,为什么论文上面报道的全部是这样的结果呢?
(LLL, OLL, OOL,POL, PLL, OOO, POO
2013年06月22日发布人:hero_b
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咨询一下大家,就是标定那个高锰酸盐指数是不是就是,用10ml草酸钠,加热到80度左右然后就直接用高锰酸钾滴定,然后按照他们5:2 的关系就直接计算就可以了啊。还有就是之前听说配置高锰酸钾溶液配置的时候是加热2小时后要二次定容,那在之前
2015年06月25日发布人:momom
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如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111
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波长低于检测波长。
信号线接反了或是参数设置成倒峰。
示差折光检测器时,如果组分的折光指数低于流动相的折光指数,也会出现倒峰。,[quote]原帖由 [i]thereyoube[/i] 于 2011-6-5 11:14 发表
2014年08月26日发布人:fjdlgldg
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实验室对于水质高锰酸盐指数的测定,个人认为是一个难点,做了很多次也不能做的很好,最后通过注意测定时对温度的控制才得以将这个项目做好,做平行样的时候将两个平行样水浴加热间隔5分钟,正好是滴定完一个后再滴定下一个,这个经验希望对大伙儿能有
2015年11月30日发布人:小红
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首先,钙转之前需要抑制溶酶体功能,防止你的质粒被降解,其次 改善细胞功能使颗粒更容易进入细胞。甘油或者DMSO shock无非就是增加进入细胞的质粒量。但是我并没有看到关于以上所说两种方法的比较。由于我只采用过先加氯喹然后钙转染
2015年01月29日发布人:ququer787
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总觉得手工法费事费力,也想给实验室的同事省点心。
各位有没有用仪器在做的,不管是分光光度法还是电位滴定,效果如何?,我们在线的有高指仪器,高锰酸盐指数本身就是个相对性指标,是烧半小时,且高锰酸钾一定浓度下的。这是有前提的。换做仪器做
2015年04月30日发布人:龙泉