-
系数,而手持糖度计只能简单的读数。,应该是可溶性固形物含量,所有溶解在液体里的可溶性固形物都会影响光线在整个被检测样品中的传播。,看产品而定的,有些行业就用不着。不过手持糖度计是旋光仪吧。,一样的东东呀,一个直接读白利度,一个可通过折光率查
2013年04月29日发布人:星星……
-
,甘油加多少啊? 分离胶和浓缩胶都加吗?是按体积加吗??[/color][/size],[size=2][color=Black]
我用的是15%的SDS-PAGE,分离4KD的蛋白,每块分离胶中加0.5ml甘油,浓缩胶中不加,好象分离
2014年06月04日发布人:remonte
-
样品:0.1g含蓖麻油单甘油酯的样品溶于2ml异丙醇中。
流动相:异丙醇:乙腈(体积比1:1)
色谱柱:c18反相柱。
但最终还是检测不出来,望各位为小弟指点迷津!谢谢!,波长呢?
以下纯属凑字数的。。。,什么检测器?蓖麻油单
2011年10月22日发布人:s110201108
-
近来公司买了一台阿贝折光仪,德国kruss的,没有中文的说明书,想麻烦哪位大侠可以帮我解决,有没有阿贝折光仪的使用说明,传我邮箱一份,[email]wgh870702@163.com[/email],多谢多谢。,只用过国产的,没有用过德国
2010年11月28日发布人:wang_gh@dgtz
-
请教各位大侠,应该选用什么缓冲液溶解胰岛素,才能使其溶解度大,比如在10mg/ml左右,而且溶剂的拉曼谱峰比较少?
还有,刚从Sigma公司买了EGFR,目录上说用甘油溶解,但是甘油的拉曼峰太多,对本人的实验有影响,还有其他的缓冲液吗
2016年04月16日发布人:冰激凌
-
我是准备用生理盐水对硝酸甘油溶液稀释后用hplc进行分析,流动相甲醇:水,215nm波长,应该如何清洗柱子呢?还有NaCl会不会在此处有峰,谢谢。
如果是换成pbs缓冲液稀释呢,又如何洗柱子?
[[i] 本帖最后由 空白照片 于
2010年12月27日发布人:空白照片
-
《水质 高锰酸盐指数测定》(GB-11892-89)中,指出当高锰酸盐指数高于4.5mg/l时,应适当稀释水样在进行测量,2013年出版的第四版(增补版)上指出,当水样浓度大于10mg/l时可适当适当稀释水样在进行测量,到底依那个为准呢
2015年12月30日发布人:小猫
-
程序升温保留指数如何计算呀 提供一些文献也好呀 我要吐血了 正构烷烃进样了具体怎么算呀 望高手赐教, 作为强有力的分离和鉴定复杂混合物的分析手段,GCMS已广泛应用于许多领域。特别在天然香精油,香气香味产品的分析鉴定有明显的优势
2010年12月23日发布人:任恒鑫1977
-
本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
-
大家好,我用的是Agilent1200液相色谱仪,示差折光检测器、carbohydrate色谱柱,检测葡萄糖和木糖,流动相75%乙腈水。由于前一段时间将carbohydrate色谱柱换下,未用100%乙腈封存。现在再用,葡萄糖的保留时间由
2011年04月27日发布人:yanhairong2000