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刚做核磁,很多地方不懂,比如核磁管的清洗,那么细一玻璃管,加水都倒不出来,不知怎样才能清洗干净?,在烧杯中用乙醇将核磁管浸透超声20分钟,再换成丙酮超声20分钟(超声仪放通风橱),再用“甩手法”去除残余脏溶剂,
“甩手法”操作如下:十几
2009年10月22日发布人:小莲
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毕赤酵母发酵液湿菌重达400g/L,现用板框进行预处理,直接用硅藻土做助滤剂,可是发现板框压力上升快,容易从板之间喷出。
考虑在预处理加部分絮凝剂,请问一般加什么样的絮凝剂,谢谢
现在一般毕赤酵母发酵液预处理的工艺
2014年08月29日发布人:1221
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我使用的炬管比较脏,但是我用什么办法都无济于事。
我经常测试的是一些铜溶液,所以就有一些铜附在炬管上;
还有氢氧化盐,于是和原有炬管上的铜会有些反应,现在炬管最外层的边上已经被腐蚀的坑坑洼洼了
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哪位高手帮忙一下啊?,测的是
2009年11月14日发布人:butterfly
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,理解不了古,,大输液应该也是无菌操作的吧
2014年02月06日发布人:大学习
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对于热解涂层石墨管和平台石墨管,只知道它们结构上的区别,但对于它们的使用上的区别不是很清楚,所以向各位高手请教:
一、热解涂层石墨管和平台石墨管是不是可以互换使用?
二、热解涂层石墨管和平台石墨管对于同一样品,灰化及原子化温度、灵敏度
2015年03月01日发布人:艰苦奋斗
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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
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[size=2][color=Black]我的发酵是产生有机酸的,这几次的发酵很奇怪,种子一接进去之后,很快DO就从100%下降到30%,小于1小时(以前的发酵是至少需要3小时),之后DO时而升到50%以上时而维持在设定的30%左右(反复
2016年03月08日发布人:gemei0115
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这两天考核时发现,有的移液管流速过快,很容易挂壁,如果有手指头控制流速,挂壁现象反而没有了。
另外移液管内部不平,也容易产生挂壁,那你有没有对比过挂壁和不挂壁对实验的影响啊?,移液管的流速是有规定的。过快过慢都不适合使用。,粘度大的尽量
2015年09月02日发布人:小黄
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Millipore的超滤浓缩管浓缩过蛋白质该如何清洗和保存呢?
谢谢[/color][/size],[size=2][color=Black][font=Impact]
40度0。1M
2014年05月10日发布人:pulala
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最近做石墨炉测废气的锡 石墨管特容易烧断 不到50次 什么原因? 换了石墨管后又有一个问题就是系统程序运行好的就是加热无电流 是什么原因?石墨管位置没放好?还是气缸的问题? 石墨管的放置有什么要求?,是PE原子吸收吗?墨炉测废气的锡,前
2010年06月26日发布人:5219