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请教各位,我辛苦的从细胞里提取出酶来,加等体积的甘油保护,置于-70度保存,现在的问题是用的时候怎么解冻才能最小限度的不让酶失活?还有我的实验要求能准确的吸10微升酶出来,但甘油太粘了,用加样
2014年06月09日发布人:taoshengyijiu
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好像没加防潮袋,而且原研片芯处方里有羟丙甲基纤维素,应当是湿法粘合剂,,我也觉得奇怪,影响因素显示其不怕高湿,怕高温,但高温引起酰胺基水解,应该可以控制的 你们是哪家公司,1.请教lz,杂质a明显增加是由水分引起的,这点确信么?
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2014年05月29日发布人:但是
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我的样品是用甲醇溶解,为什么杂质峰面积会越来越大,以前做过进样精密度验证,没出现这种情况,该怎么处理?,可能进样针有残留,如果物质高保留的话,聚集在柱子中也会变大,很可能是在进样口处有残留,反复多次洗进样口。,是不是前处理有问题啊,样品在
2011年07月23日发布人:cherry_chen
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我们要测石英玻璃中的杂质含量,
主要杂质成分为:Al Ba Ca Li Ti K Na等。
前处理所用的酸(主要是HNO3和HF),首先HNO3不能是玻璃瓶装的,某些金属元素会溶出,背景太高。不知道有哪些
2015年08月18日发布人:small2011
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化药对那些超过界定阈值的杂质要求进行安全性评价(遗传毒、致突变方面的),我想问下生物制品有没有明确的相关规定呢?我看了ICH的Q6B部分,好像没有明确的规定。还是生物药像中药一样,杂质无法界定无需分出杂质做安全性评价
2014年08月28日发布人:ending
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不同批号的样品,同样浓度检测,每针的出峰应该一样才对啊,除非样品在溶剂中不稳定。可是哪怕我现配现做,每针出峰都不同,会在不同时间出现小杂质峰,当然含量很小,主峰含量都在99.5%以上。这种现象正常吗?怎么解释?多谢交流。,1、首先
2011年04月17日发布人:baohailin
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制粒时加了3%的甘油(甘油溶于10%PVP无水乙醇溶液),制出的粒子还蛮好,可是40度烘箱干燥了4小时,外观正常,料子用手摸起来还是有点发粘,感觉很湿一样。之前也做过加1%的甘油,没有什么问题,请各位智者指教。,为什么加甘油啊?我还是
2014年06月12日发布人:小红
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如题,我想做一个甘油的红外定量模型,能选如图的那一段做pls定量模型吗 请高人解答 我不是学分析的,所以基本算是门外汉,急求有人解答。,我感觉可以吧。首先甘油是丙三醇。分子中只有c-H键和羟基。醇的c-o键伸缩振动在
2016年02月17日发布人:小女人@
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转载
BL21菌株内含PET30a质粒,需要进行保存,用甘油保存的话,需要加入多少抗生素呢?烦请大家帮助一下!,不需要再额外加抗生素的,我没加过,直接按比例将菌液加入灭菌好的甘油就好,加入甘油后,直接-80度冻存 摇菌时要加抗生素。摇好
2013年09月01日发布人:fantacy
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5%葡萄糖注射液,121或115度湿热灭菌后杂质(5-羟甲基糠醛)增加,好像还有次降解产物三酰乙酸,请问大家这如何控制?谢谢!,多数是糖质量不好,其次调好合适的PH 活性炭可以考虑适当增加,我们的葡萄糖是罗盖特的,专门做注射液用的,乳糖中
2014年07月13日发布人:a456