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我们在做卡培他滨片,发现在影响因素条件下的杂质A增加比较快,该杂质主要是水解引起的,请问如何控制?谢谢,我的缬沙坦好像也碰到这种问题,不知大家如何解决的,这应该是个好的话题吧,可否考虑粉末压片,或者干法制粒,包装外,另加防潮袋。但原研的
2014年05月29日发布人:但是
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如题,我想做一个甘油的红外定量模型,能选如图的那一段做pls定量模型吗 请高人解答 我不是学分析的,所以基本算是门外汉,急求有人解答。,我感觉可以吧。首先甘油是丙三醇。分子中只有c-H键和羟基。醇的c-o键伸缩振动在
2016年02月17日发布人:小女人@
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转载
BL21菌株内含PET30a质粒,需要进行保存,用甘油保存的话,需要加入多少抗生素呢?烦请大家帮助一下!,不需要再额外加抗生素的,我没加过,直接按比例将菌液加入灭菌好的甘油就好,加入甘油后,直接-80度冻存 摇菌时要加抗生素。摇好
2013年09月01日发布人:fantacy
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5%葡萄糖注射液,121或115度湿热灭菌后杂质(5-羟甲基糠醛)增加,好像还有次降解产物三酰乙酸,请问大家这如何控制?谢谢!,多数是糖质量不好,其次调好合适的PH 活性炭可以考虑适当增加,我们的葡萄糖是罗盖特的,专门做注射液用的,乳糖中
2014年03月05日发布人:小红
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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的方法会影响测试结果的。请大家说一说,我的做法可以行得通吗
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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-pH5.7磷酸盐缓冲液以55:45进行混合,检测波长254nm,流速:1ml/min
图谱:20110529000026
在三分多钟处的峰与杂质分不开,请教高人应如何调节流动相以改善分离效果?[/size],[size=2]先减低甲醇的比例
2015年08月25日发布人:finger
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各位大侠好,我非药剂专业。现在对一个也许很简单的问题感兴趣:化妆品里,如何实现甘油和水的共溶的?加入正辛醇或者span20么?或者其它助溶剂么?是哪一种?搅拌技术上以及温度控制上有没有什么特别呢?希望能多得到业内高手的指点。解答也可以发到
2014年06月12日发布人:jom
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产物中间大极性杂质大概在4%,用乙酸乙酯跑大概在原点。求高手指教除去的方法。柱层析不考虑,量比较大。
对于这种杂质使用大极性的溶剂洗好还是小极性的溶剂洗好。,按你说的乙酸乙酯都跑不起来的东西极性那就不是一般的大了,是不是什么盐!
先用
2013年06月21日发布人:#断点#
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制粒时加了3%的甘油(甘油溶于10%PVP无水乙醇溶液),制出的粒子还蛮好,可是40度烘箱干燥了4小时,外观正常,料子用手摸起来还是有点发粘,感觉很湿一样。之前也做过加1%的甘油,没有什么问题,请各位智者指教。,为什么加甘油啊?我还是
2014年06月12日发布人:小红
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我想准确称取5mg样品,请问一下具体步骤和需要的实验用具。谢谢,万分之一或十万分之一(药检所有)的分析天平来称取!,如果是用于含量测定的对照品,用十万分之一的天平(现在很多电子天平都是两档)一般最少也要称10mg左右,如果是有关物质的杂质
2015年01月30日发布人:孤独的渔夫