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这是守旗夺旗游戏,一帮人正准备上山上,等着敌人来攻打!护旗手似乎压力很大哦……
[[i] 本帖最后由 hplcangel 于 2008-5-26 12:44 编辑 [/i]],[attach]503[/attach]
似乎每个人都在思考等下要如何防守,如何
2010年02月23日发布人:hplcangel
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5%葡萄糖注射液,121或115度湿热灭菌后杂质(5-羟甲基糠醛)增加,好像还有次降解产物三酰乙酸,请问大家这如何控制?谢谢!,多数是糖质量不好,其次调好合适的PH 活性炭可以考虑适当增加,我们的葡萄糖是罗盖特的,专门做注射液用的,乳糖中
2014年03月05日发布人:小红
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-pH5.7磷酸盐缓冲液以55:45进行混合,检测波长254nm,流速:1ml/min
图谱:20110529000026
在三分多钟处的峰与杂质分不开,请教高人应如何调节流动相以改善分离效果?[/size],[size=2]先减低甲醇的比例
2015年08月25日发布人:finger
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各位大侠好,我非药剂专业。现在对一个也许很简单的问题感兴趣:化妆品里,如何实现甘油和水的共溶的?加入正辛醇或者span20么?或者其它助溶剂么?是哪一种?搅拌技术上以及温度控制上有没有什么特别呢?希望能多得到业内高手的指点。解答也可以发到
2014年06月12日发布人:jom
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产物中间大极性杂质大概在4%,用乙酸乙酯跑大概在原点。求高手指教除去的方法。柱层析不考虑,量比较大。
对于这种杂质使用大极性的溶剂洗好还是小极性的溶剂洗好。,按你说的乙酸乙酯都跑不起来的东西极性那就不是一般的大了,是不是什么盐!
先用
2013年06月21日发布人:#断点#
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制粒时加了3%的甘油(甘油溶于10%PVP无水乙醇溶液),制出的粒子还蛮好,可是40度烘箱干燥了4小时,外观正常,料子用手摸起来还是有点发粘,感觉很湿一样。之前也做过加1%的甘油,没有什么问题,请各位智者指教。,为什么加甘油啊?我还是
2014年06月12日发布人:小红
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我想准确称取5mg样品,请问一下具体步骤和需要的实验用具。谢谢,万分之一或十万分之一(药检所有)的分析天平来称取!,如果是用于含量测定的对照品,用十万分之一的天平(现在很多电子天平都是两档)一般最少也要称10mg左右,如果是有关物质的杂质
2015年01月30日发布人:孤独的渔夫
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]走梯度时,215nm处走空白跟空针都会有较大杂质峰,可能原因有哪些?流动相是PH4.0的磷酸二氢钾和纯
2010年12月17日发布人:renmr03
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[font=黑体][size=6]我HPLC测糖蜜和玉米浆(含杂质较多,蛋白、多种氨基酸等)中生物素含量,标品中生物素在7.7分钟出峰,在两个样品中7.7分时间左右有风出现,但峰面积很大,经计算不合实际,初步判断不是生物素的峰,可能是被杂
2011年06月11日发布人:gx0406
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不同批号的样品,同样浓度检测,每针的出峰应该一样才对啊,除非样品在溶剂中不稳定。可是哪怕我现配现做,每针出峰都不同,会在不同时间出现小杂质峰,当然含量很小,主峰含量都在99.5%以上。这种现象正常吗?怎么解释?多谢交流。,1、首先
2011年04月17日发布人:baohailin