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各位大侠,小弟最近在做一个合成实验,想在苯甲醛的对位上一个甲硫基,不知道怎么上,有做过类似实验的大侠请指教,万分感谢!,先做成缩醛,在进行对位硝化接入基团,再转化成甲硫基。,如果只是想做对甲硫基苯甲醛的话,最好反过来做:苯甲硫醚与
2014年02月09日发布人:jiankufanhan
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各位大侠
请问一下谁能帮忙解答下小弟的常识问题。刚入门。
HPLC 测定植物油的 三酰甘油含量时,为什么论文上面报道的全部是这样的结果呢?
(LLL, OLL, OOL,POL, PLL, OOO, POO
2013年06月22日发布人:hero_b
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我怎么看怎么是对氯苯甲醛,(我的原料是对氯苯甲醛)大家来帮我看看呢?
[attach]10809[/attach],根据裂分情况应该是对氯苯甲醛的哦,我看也是,不过我之前在家GC检测,没原料的,现在这个不但有原料,而且换在我的产物峰
2012年02月21日发布人:danning2006
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请问双缩脲法测蛋白含量时 如果待测样品ph为酸性,双缩脲试剂是碱性的话 待测样品有可能沉淀下来吗 蛋白样品等电点在7.5左右,碱性蛋白在酸性条件下溶解度最大,弹药注意不要破坏碱性环境,否则双锁脲反应不成功;pH7.5怎么是酸性?是5.7
2022年07月06日发布人:倾尽温柔
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各位好:
国标的GB 18582-2008甲醛检验为什么不用色谱呢? 我听别人说用色谱测出来的校正因子太大了。不准,那我想问一下用FID检测器对甲醛有响因吗?
谢谢!,有响应,这个没问题
包装材料中甲醛使用顶空法测定的,Fid
2011年12月10日发布人:小江
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首先,钙转之前需要抑制溶酶体功能,防止你的质粒被降解,其次 改善细胞功能使颗粒更容易进入细胞。甘油或者DMSO shock无非就是增加进入细胞的质粒量。但是我并没有看到关于以上所说两种方法的比较。由于我只采用过先加氯喹然后钙转染
2015年01月29日发布人:ququer787
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!,详细可以看溶剂手册啊!
DMF在酸碱条件下分解为甲酸和二甲胺,受紫外线分解为甲醛和二甲胺,
与POCl3形成的加合物可在电子密度高的芳香环上引入CHO基,毫无疑问,这个可以啊。DMFDMA在酸性条件下缩醛保护会掉下来会生成DMF
2014年06月13日发布人:vbnm
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酸碱滴定法测甲醛浓度,看了好多资料,开始用亚硫酸钠加百里香酚酞会显蓝色,然后用标准硫酸滴定至无色,可是我开始滴定并未显示蓝色,为什么?
还有一个问题,加入的甲醛溶液需要事先用酸或碱滴定成中性吗,[quote]原帖由 [i
2010年01月11日发布人:piaopiao1217
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我在做乙缩醛的合成,但分析测试是个大问题,色谱谱图中与乙醛、乙醇分离的不够好,有没有做过产品分析的,望给以指导,用极性固定液的柱子分离度会好,你用的什么柱子?,你用什么柱子分离?试试极性柱子
wax柱子应该可以分开的,你现在用的是什么
2011年07月26日发布人:liuzhikunwq
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醛的化学性质很活泼,我查了一些关于甲醛的反应
但是没有具体的反应条件以及反应机理
请问各位大侠在哪里可以查到比较详细的啊
+我的目标是用碳材料做载体除去微量甲醛
室内甲醛污染的检测方法都在维普上查过了
我的意思是
如果
2014年03月16日发布人:teddy