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最近要做溶剂残留,本来觉得是要用顶空做样,不过我之前也没做过,可后来听说能直接进样最好直接进样,不用顶空,是这样吗?,对热不稳定的样品用顶空进样,优先选择直接进样!,直接进样是简便方法,但是样品基质复杂,容易污染进样衬管和柱子,干扰峰可能
2010年08月26日发布人:ngoir
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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顶空进样器 [/quote]
用顶空应该是不错的选择,干扰物很少,可用顶空进样器,也可以用手动顶空,准备一批顶空样品瓶和铝箔、封口钳、一个烘箱即可。我用顶空做过食用油中的溶剂残留。,[quote]原帖由 [i]dsh080808[/i] 于 2010-5-15 14:30 发表 [url=http://bbs.an
2010年05月28日发布人:dsh080808
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瓦里安CP3800 300MS 想检测有机磷农药不知道该用什么类型和规格的柱子,我现在用的是30*0.25*0.25的,纺织品中的有机磷用得是db-17的柱子,楼主现在的柱子是什么型号?,有机磷一般DB-5MS就可以检测
2011年09月11日发布人:zsw712
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最近在做甘草中铅的检查,用的是石墨炉法,样品处理时干法消解,取样0.5g定容至25ml。铅标准液的浓度分别为0ng,5ng,20ng,40ng,60ng.加入了基体改进剂之后,测量的数值居然是空白为正值,样品和铅标准液都是负值,期盼各位
2011年04月02日发布人:lihuazhanfang
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如题,我在检测农产品中的一种农药的残留时,有时候那种物质会出现在第9分钟,有时候会出现在第20分钟,为什么?
不同的样品中检测出同种药品,怎么会在gc-ms图谱上不同时间出现?请教大侠们!!,可能情况有:
1、异构体造成的,有时
2009年12月26日发布人:luffygonww
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资料,可以自己找点海水做一下回收率,可以查阅下相关的资料~标物说明书上应该有写吧?,标准证书只有它的浓度,没有写怎么用~~,样品是要前处理的,可是质控样我就不清楚,因为之前我们都是做加标的,最近才买了质控样~~,我按照水质质控 ,取10mL——250mL,相当于稀释25倍,可是出来的值和原值不成比例~,
2014年07月27日发布人:风往尘香
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诸位大师,按照国标法配制的汞系列浓度,最高为1 ppb,但我的质控样浓度却在10 ppb左右,不在我的标线系列浓度之间,请问大家质控样能否二次稀释,还有大家的标线系列浓度是配多少的呢?谢谢了,我刚入行,麻烦大家了,稀释20倍吧,测得结果
2015年03月03日发布人:艰苦奋斗
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有没有搞植物源农药方向的啊,未来三年要做这个,不知道怎么样啊,其实这个看具体的方向,纯粹的植物源的可能在产业化应用上还有一段距离,如果是以植物源为模板的仿生合成那么前景就非常好了!如果你是读研的话就无所谓了,因为你三年里根本不可能把从活性
2014年05月18日发布人:nmn
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今天做了一个样品,残留很严重,有几万的响应值,空白进样时无论是走MS还是LCMS通道都有很强的残留响应,走空白了好多针也没有好转,有遇到这种情况的大侠指教下啊~~,反冲针座或把针座取下来超声洗洗,水冲冲,乙腈冲冲。。。。。,残留这么高
2012年06月19日发布人:zzy870720z