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朋友考核,请问有200435的质控样的标准值、不确定度么?谢谢啦 ~,这个值是不知道的,都是大家做出结果,汇总到一起,然后筛选,如果大部分做出的结果是0.5,你做出的值是0.3那么你就有可能被踢掉了。即使标准值是0.3,也不会入围的。至于
2015年06月26日发布人:坚持2011
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一个手性氨基酸经CHIRALPAK IC column拆分以后,拿到了异构体,但是由于mobile phase用的是:heptane:ethanol:TFA:TEA 95:5:0.1:0.1,现在样品里残留了大量三乙胺和三氟乙酸,而且应该
2010年09月01日发布人:sjzl
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[size=2][color=DarkRed][size=2][font=黑体]标签:气相色谱 有机磷 甲胺磷 upf 硫
[/font][/size][/color]
有机磷农药检测气相色谱操作条件:
色谱柱
2014年10月23日发布人:雪原
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2.定容到250ml后,取样量是多少呢?和样品一样100ml?还需要加乙酸锌-乙酸钠和氢氧化钠么?还是直接去一定体积,定融到100?,参照配液部分;质控样浓度在0.3-5之间,以不超曲线上限来计算取样,但吸光度也不要小于0.1;再定
2014年09月02日发布人:铃儿响叮当
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。ant_35.GIF,至少也要说明你检测是哪一种农药,要检测的是什么成分才好回复你的问题。,你是做什么农药的检测啊??? 68.GIF,我们做水果和蔬菜的农药残留检测一般按NY/T761做,前处理比较简单,尤其是做批样时很快。,朋友,农药和农残可不一样
2010年01月09日发布人:chengjia6
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走空白和质控样,如果都没问题会怀疑是样品处理的过程被污染,若有问题那就需要具体分析了。,走完高浓度样品再走QC正常吗?,这种残留肯定厉害,需要冲洗下,然后打个空白溶液后,老师的分析思路很对,排除进样系统污染和仪器影响等,走了高浓度的样品,
2016年01月19日发布人:熊猫
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液的配制、样品的定容什么的能够保证在误差允许范围内,那可能就是你在消解烟草时,消解温度过高,你可以同时做一个加标回收试一下。基本上就是这几个方面吧,质控收率是多大?,同步 。。。。,其实做质控的时候最好带一个标准样品,个人觉得为了出了问题好分析问题原因,最好带两个加标样加质控样
2016年05月02日发布人:jiushi
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[size=3] 对农药残留进行分析,就要先了解待测农药的性质特点,再选择适当的方法,这样才能做到事半功倍。[/size]
[size=3] [b]常用的提取方法有以下几种,可根据农药的性质,样品种类和实验室条件选择适当的方法
2010年11月05日发布人:shark423
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大家有没有好的中药材农药残留测定样品前处理的方法,药典方法太麻烦了?共享一下呵呵,药典方法最后一步的小浓缩瓶一直买不到用什么容器能代替,一般都是用溶剂提取,然后浓缩、定容、进样。浓缩可以通过旋蒸来进行。,按理说中药材检测还是需要用标准方法
2011年11月24日发布人:ztjnanning
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转载
GC-2014系统中有3个定量环(500μL,500μL,100μL),分别在FPD、TCD、FID检测器所在的流路中,3个检测器并联。
①工程师说至少得进样10mL才能冲洗掉管路中残留气体,真的需要这么多吗?根据
2013年07月24日发布人:差不多先生