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葡萄糖内酯为白色结晶或结晶性粉末,无臭,味先甜后苦,呈酸味。熔点为160℃。易溶于水(室温,60g/100mL),微溶于乙醇(1g/100mL),不溶于乙醚。在水溶液中水解为葡萄糖酸和内酯的平衡溶液,新配制的1%的水溶液pH值为3.5,2h后变为2.5。
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1.性状 葡萄糖酸内酯为白色结晶或结晶性粉末,有时略微有些臭味。味道开始甜,后来呈略微酸味
2.鉴定试验
(1)葡萄糖酸内酯的水溶液(1→50)呈酸性。
(2)在取本品的水溶液(1→50)1mL,加氯化铁试液1滴
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西医药理发现,甘草剂有抗炎和抗变态反映的功能,因此在西医临床上主要作为缓和剂。缓解咳嗽,祛痰,治疗咽痛喉炎;甘草或甘草次酸有去氧皮质酮类作用,对慢性肾上腺皮质功能减退症有良好功效;甘草制剂能促进胃部粘液形成和分泌,延长上皮细胞寿命,有
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用于制革、油墨及增感染料合成。1,3-丙烷磺酸内酯属于功能型精细化工新材料。它能和许多种类化合物在非常温和的条件下反应,准确地提供磺酸基团,从而赋予这些化合物新的性能(如具有亲水性、抗静电性等特征),是优良的通用型磺化剂,也是合成重要
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了土木香中土木香内酯和异土木香内酯含量测定的 GC 方法
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100ml量瓶中,加乙醇温热使其溶解,放冷后,并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,加乙醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液:另取经105℃干燥至恒重的穿心莲内酯对照品适量,精密称定,加乙醇制成每1ml中含20μg的溶液,作为
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甘草酸二铵口服吸收不完全,其生物利用度不受胃肠道食物影响。口服后约8h达血药浓度,52h后消失;其活性代谢产物给药后约4h在血中出现,12h后达峰值。静脉注射后1h血药浓度迅速衰减,24h后处于低水平。甘草酸二铵及其代谢产物与蛋白
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,因此,中国药典中,对穿心莲的质量进行了严格要求。
文中参照中国药典2020版一部穿心莲含量测定的方法,采用月旭Blossmate™ C18色谱柱,对穿心莲中穿心莲内酯、新穿心莲内酯、14-去氧穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯四个成分
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大环内酯类是通过抑制细菌的蛋白质而发挥作用的,属于抑菌剂,能把细菌抑制到静止期,而头孢类抗生素是通过破坏细菌的细胞壁而起到杀菌作用的,在细菌的繁殖期作用强,在细菌的静止期作用弱.而且会加重肝肾所以不能合用.
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:10:5)为展开剂测定法吸取供试品溶液与对照品溶液各10l,分别点于同一薄层板上,展开,晾干,喷以碘化铋钾试液。结果判定供试品溶液应显与对照品溶液所显主斑点的位置和颜色一致的斑点。(2)在甘草酸含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。