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[size=2][color=Black][font=Impact]因为刚开始的时候是用的师姐留下的SDS,结成团了,实验室的老师说是过期的,后来就新买了SDS、甘氨酸、Tris碱重新配了液体也不出!配方是跟实验室的老师要的,人家也是这么配的,也跑的出来……
我的操作是这样的:
1、配胶,4
2013年10月29日发布人:菠萝喵
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,先从一些进样口的部件开始。
1, 进样垫的检查密封,更换新的进样垫。
2, O型圈的检查密封,更换新的O型圈。
3, 毛细管柱石墨压环的检查密封,更换新的石墨压环。
4, 整个进样口其他机械密封的检查,确认无漏气。
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2015年02月10日发布人:any333
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几个温度,以了解催化剂的温度耐受性。
吸附吡啶后FTIR原位测定的酸性中心归属如下:
1540 cm-1左右为B酸、1450 cm-1左右为L 酸
如图我们测定了催化剂3个温度的原位红外,作为定性测定我们就可以了解这些温度下个酸性中心的分布,从峰面积我们大概可以了解他们的相
2016年01月16日发布人:笔笔
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各位好,我是新人,想问下各位处理样品使用哪个纯度等级的酸?都是国外的吗?国内是否有比较好的酸,谢谢,国内的酸已经够用了.有些厂家,要是你加钱还可以为你再次纯化的.,科密欧的优级纯的就可以,,国内的优级纯酸我做过测试,背景非常大,经常空白还
2015年08月06日发布人:vbnm
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今天排了一次水,花了好长一段时间,排出来不少水,距离上次排水有一个月了,你们的多久排一次呢?,一个月拍出来狠多水,看来你们经常用或者坏境比较湿润,看仪器工作的环境湿度吧,要保险的话就定期放水,重庆是高湿地区,我们一般一个星期就定期排水
2015年07月01日发布人:ass
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原子荧光洗涤玻璃器皿等的酸缸大家怎么配,我们做汞的单独一个,其他的和原吸的共用,都是10%左右的硝酸,20%硝酸,不单独。3个月左右换一次。,我们没有酸缸。,20%硝酸!!,我们用的是20%的硝酸
就是弄一个塑料桶带盖子的,我也想问
2016年01月12日发布人:jiushi
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,但有时需要测度几个温度,以了解催化剂的温度耐受性。
吸附吡啶后FTIR原位测定的酸性中心归属如下:
1540 cm-1左右为B酸、1450 cm-1左右为L 酸
如图我们测定了催化剂3个温度的原位红外,作为定性测定我们就可以了解这些温度下个酸性中心的分布,从峰面积我们大概可以了解
2015年12月15日发布人:cute
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大家好!
色谱峰如果出现 前沿峰、拖尾峰、平头峰对定量到底有什么影响呢?
分析的目的是定性,定量。峰型不好对定性和定量个人感觉没有太大影响。
各位大牛认为呢?
峰型好无非就是漂亮一点,个人观点。,绝对不是你想的那样
2009年08月03日发布人:chuanghufeng
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不知道各位在前处理完后有没有进行赶酸步骤...,必须的呀。。,我们没有,我们有时会,有时不会。
酸度太大的时候会赶酸,以保证在仪器的承受范围内,酸度太大会腐蚀仪器,赶酸主要针对石墨炉原吸测定而言,ICP对于酸度的要求范围比较大,赶酸主要
2015年01月18日发布人:小牛牛
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1、微波消解后何时应该进行赶酸?有无标准?
2、赶酸的目的是什么?
3、赶去的酸是什么酸?15%的硝酸需要赶酸吗?,1,微波消解不一定需要赶酸,食品类的必须,主要看测试仪器的保护,如石墨原子吸收AFS,保护石墨管的使用寿命
2,赶酸
2016年02月17日发布人:momom