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[size=2]C18柱(柱子是新的耐酸柱子),30mM磷酸盐,pH=2.00。其他的有机酸比如:乳酸、苹果酸、丁二酸、柠檬酸等分离的都比较好,只有,丙酮酸和酮戊二酸的峰严重脱尾,峰形特宽。 这是为什么?是因为这两种物质都有酮基的缘故吗
2015年11月24日发布人:wsll
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1、甲胺与酮反应,生成亚胺我采用的是酮和甲胺乙醇溶液反应。有些说要加酸作催化剂,是不是加无水醋酸?盐酸有水可以吗?PH=5,6应该就可以了吧?有的人说什么都不加?
2、生成亚胺是可逆的,所以后面我采用了加入“活性镍+氢气”:之前实验
2014年05月17日发布人:风往尘香
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拖尾的原因很多,只有正确的找到原因才能处理得当,恢复正常。
原因好多,总结如下!:
色谱拖尾原因及解决办法
1、当经历维修色谱问题(色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等)时,
切去色谱柱前端的1/2 到1 米。必要时
2010年02月04日发布人:西毒
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[size=2][color=Black][b]
做过新生鼠心肌细胞培养的请不吝赐教。
1、新生鼠心肌细胞是否具备一定增殖能力?
2、我培养的心肌细胞常有些折光性强的亮晶晶的”细胞“,常附在跳动的贴壁心肌细胞上,我也不清楚是不是
2012年10月25日发布人:不请自来
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[size=2]什么原因会导致拖尾,有没有什么改进方法
marker边的带是模板[/size],[size=2]
退火温度太低了吧?[/size],[quote]原帖由 [i]veiwu[/i] 于 2015-4-30 14:17
2015年04月30日发布人:fei1226com
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[size=2][color=Black]
从裸鼠股骨中分离的细胞
培养条件 rhGM-CSF 100ng/ml, RPMI1640 (预实验,没有鼠源GM-CSF的,也没有IL-4,先用这个顶着)
第5天,主要有两种细胞,一种
2012年02月27日发布人:ritou1985
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[size=2][b]大家帮我看看图中的拖尾是怎么回事。我是用pcr产物回收过后再pcr的[/b][/size],[size=2]尝试降低退火温度。[/size],[size=2]别人都说,是要升高温度啊!。。。[/size],[size
2014年10月28日发布人:小螺号
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各位坛友 GC-MS色谱图峰拖尾很严重 怎么改变方法可以减少峰拖尾的现象 ,是加快升温速率 还是减慢升温速率 谢谢
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-9-8 10:47 编辑 [/i]],最好看看具体的情况,您分析
2011年09月11日发布人:yunnangt1
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点板时样品拖尾很严重,跑的板成条状,很难看,怎么办?,在展开剂中加一点酸或碱试试,酸性样品加甲酸,碱性样品加三乙胺。,上样量有点大,把浓度降低,把板子烘干再点试试,1. 可能应为浓度过高,可以把样品浓度降低些...
2. 可以在溶媒
2012年03月13日发布人:wxw1981_2001
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[size=2][b]我的PCR咋拖尾 ??[/b][/size],[quote]原帖由 [i]kent[/i] 于 2014-9-25 10:50 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php
2014年09月25日发布人:sunbent