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[size=2][color=Black][b]
我把双抗配制成工作浓度在4度冰箱里可以存放多长时间呢?我的好象已经有2,3个月了,还能用吗?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
双抗
2012年07月30日发布人:star#room
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[size=2][color=Black][font=黑体]各位战友,
最近想做双分子荧光互补检测蛋白相互作用,查了些文献,荧光蛋白基本选用的都是黄色荧光蛋白(YFP),由于我这里没有此载体且观察条件不具备,所以想用GFP或红色荧光
2013年05月13日发布人:birdfish
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我要做含量检测 例如我的含量应该称20mg到50ml 按精密称量应该为称样量的千分之一 那麽 20mg*0.001=0.02mg
是不是应该用十万分之一电子天平称量样品? 谢谢大家,你可以扩大溶剂的量,配500ml看看,是
2015年07月30日发布人:efp
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[size=3][font=黑体]
如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111
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我要做含量检测 例如我的含量应该称20mg到50ml 按精密称量应该为称样量的千分之一 那麽 20mg*0.001=0.02mg
是不是应该用十万分之一电子天平称量样品? 谢谢大家,你可以扩大溶剂的量,配500ml看看,是
2015年08月30日发布人:兔子
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最近在做细胞转染实验做双荧光素酶报告基因,实验结果与预测结果相差很大,数据结果比阴性对照还低,阳性对照和阴性对照都正常不可能是转染的问题,难道是预测结果不准确?还请各位大侠不吝赐教,先谢谢大家了![/size
2015年03月17日发布人:daod
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[size=3][color=Black][font=黑体]
用组织制成单细胞悬液后作出的结果,检测了BRDU和nestin,各位前辈看看双标的结果怎样?
[/font][/color][/size],[quote]原帖由 [i
2012年03月28日发布人:join
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FEI透射电镜双倾杆铍垫圈,就是有两个小耳朵的那个,今天要了一下报价,接近1万5,怎么这样贵啊,大家有买过吗?感觉价格太夸张了,就一个小东西。。。。。。,如果不是非要用铍,你们就自己做一个嘛。镙丝不好做,那个垫片比较容易。,恩,同意版主
2016年04月08日发布人:nsdm
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最近在看TEM方面的书,但总是对菊池带和衍射斑点的形成机制不太清楚,同样是TEM,什么时候形成“带”,什么时候形成“点”啊?
大家谈论一下吧。,请各位高手出招啊。。。,这个问题很多人讨论过了,你在本版搜索一下,样品的厚薄是关键,搜索本论坛,有这方面的纤细介绍,可以好好看看,菊池带和衍射斑点的形成机理材料分析的教材上一般都会介绍。
2015年06月28日发布人:红旗渠
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这个是我用双染的试剂盒做的流式散点图,本人现在还是菜鸟级别的,不太明白该怎么分析,请各位高手帮忙看下这几幅图有趋势吗?我做的使用药物诱导细胞凋亡的.这几幅图第一个是没加药的对照,其他的
2012年08月22日发布人:彼岸花opp