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看电位,和镀液的配方,,一般只要两种金属的晶格参数差距不到,很容易电沉积就可以得到合金!,当两种金属间的沉积电位电势差小于0.2V时 可以共沉积 。是否形成合金与金属原子大小有关。,只有溶液中两种金属离子的电极电位相接近是两种金属才有可能发生
2015年04月11日发布人:n111
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硝酸钯还是磷酸二氢铵做的基体改性剂),同一个原子化器
得到的实验结果是:灯能量是:无极放电灯>灯电流为10mA>灯电流为8mA;可是A3>A2>A1
根据A=lg(I/I0),由于原子化的条件一样,而且根据朗伯-比尔定率:光被透明介质吸收的比例与入射光的强度无关;在光程上每等厚层介质吸收相同比例值的光。
2011年11月02日发布人:Bevis2004
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溅射上一层Ni之后再往上做化学沉积的。可是这边没做溅射的设备啊。。。。镀层不用太厚的,镀多少nm啊,我给您发站内短消息了,您查看一下,昨天没上线,给回站短了。呵呵,大概0.5μm的样子,硅片上没有种子层怎么可能电镀上去啊。你要买已经有种子层的
2016年05月02日发布人:莫莫莫
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海光AFS-2202E测汞曲线时不出线性,求大神指点啊!另:载流是用盐酸还是硝酸好?有什么区别?仪器条件都设置为多少呢?曲线的点都取多少呢?原子华高度必须是10mm吗?条件设置正确的话,空白值一般在什么范围呢?跪求大神帮忙!,载流百分五
2015年01月24日发布人:teddy
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最佳呢?
谢谢!,CD对酸度的要求还是比较严格的,而且我们还买了专用试剂,测定镉原子荧光不是最佳的选择呀
如果有石墨炉还是用石墨炉比较好
原子荧光测镉的条件太苛刻
酸度 专用试剂
印象中测镉用的载流还不是硝酸吧?
为避免
2011年09月02日发布人:utek
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我是做电沉积的,是镍电极上镀铁镍合金的,我用的是上海辰华的CHI760D,我看了相关文献说可以通过测试镍电极在电镀液中的极化曲线来确定最佳沉积条件,不知道可以不?而且我要做的是阴极极化曲线,现在用LSV慢扫描法,感觉阴极出现了峰,还没
2015年10月31日发布人:xiaoxiaojinglin
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2011年02月23日发布人:蛋糕
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我们实验室有一台AA6000原子吸收分光光度计,2002年买的,到现在还在用。请教各位,为什么原子吸收用不坏?原子吸收仪的寿命最长能达多少年,对财务来说,这种大型的设备一般10年就不再计算价值了。,但是实际使用上,我在2008年的时候还
2016年02月18日发布人:adg
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,如果真的对原子吸收影响,估计是光路的影响吧。,偶有实验室搬迁,自己运输、搬动和连接仪器,之后做做性能指标,貌似还好,没啥问题,天平方面肯定是,平时都要做校准的,何况震动。。,在安装仪器的时候就应该考虑到环境的因素,仪器不能放在震动比较大的
2014年12月23日发布人:iop
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,有用过的吗?能不能测准?,我们有海光的AFS,我查过不能测金,估计它不能生成氢化金,当然就不能测了。,前不久在测中草药中的重金属,砷、汞效果很好,铅差一些,镉几乎测不了,因为没有用镉的专用试剂,北京金索坤sk-800火焰法原子
2015年09月28日发布人:adg