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近期需要看一些生态调度方面的文献,可是我用关键字“ecological operation” 或者dam 或者 water gate。 都搜不到我想看的,多级闸坝联合调度,水质水量联合调度这方面的文献。
是国外不做这种所谓联合
2014年01月18日发布人:teddy
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SN逃逸峰会干扰CD的峰,大家平时是否有测试过SN标样中CD值呢,测试是否准确呢?,选择不同特征谱线 分两级测 可以试试看,似乎不是很理想,是否有测试过呢?,你含量大致多少的,130左右的CD,测试不出结果,130ppm
2014年10月05日发布人:jiushi
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[size=2][color=#802000]在企业管理中,管理者一刻也没忘记寻找社会因素、工作条件与生产率之间的关系。1924—1936年,美国著名心理学家梅奥主持了相关主题的系列试验。结果发现,工作条件对生产效率影响不大,而谈话试验却收到了意想不到的效果。生产效率的提高主要是改善员工的态度和理顺
2009年07月27日发布人:piaoliang110mei
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物质,如果比较好离子化的话,建议你先试试ESI质谱,不必要先用MALDI试,MALDI里面用的基质峰基本都在小于500范围内,对你的峰会有影响。如果你一定要用MALDI的话,可以加做一个基质的MALDI,把你的样品谱图与基质谱图对照,看有没有你的271的峰。,我的化合物,目标分子量为599,做出的氢谱,没有问题
2016年01月14日发布人:wwwh
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。你样品是用什么溶剂溶的?如果是乙睛和水(或甲醇和水),提高水的比例,或减少进样量,双峰会变单峰。[/size],[size=2]对了,我这又一位色友总结的产生双峰的几个可能原因,上次讨论这个问题时他和大家一起分享的。我忘了帖子在哪了,我把
2015年04月21日发布人:purrr
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品环?),可以试一试用异丙醇冲几次进样环,你的样是水溶性的吗?我们用大体积的甲醇冲洗定量环。,我们采用岛津20A和10A的液相,配有自动进样器,进空白样(一般为流动相)均会出峰。一般只要空白样的峰有重复性(出峰时间和峰高)就可以作样品测定。通常样品峰与进样峰有区别,而且样品峰会随样品量的大小而改变。,但如果是出
2010年11月12日发布人:iwfi325iwc
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位于1700cm-1左右吧,如果聚合物中含有酯键,那么二种羰基的吸收峰会大致在什么范围呢?是不是可能在1700cm-1处合并成一个宽峰啊,请各位坛友指教下,
[attach]6352[/attach],如果产生共轭的话是会向低波数移动的,低
2010年12月06日发布人:luohu0126
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白色的聚合东西,低聚的甲醛也是溶于水的,楼主可以让水溶液回流,再做一次气相,
如果是甲醛聚合了,回流条件下会解聚,估计气相中甲醛的峰会变大,或者只有甲醛的峰了,我也去打个甲酸图看看!,那就是
2012年02月12日发布人:yxh04
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。,先降低流速看看
假如你的液相有柱温箱 在调调温度
不行 再调PH
最后换流动相,呵呵,谢谢了哈!但是降低流速的话峰会拖尾,图形不好看呢,我们没有柱温箱呢,每次都是开着空调做的实验,室温大概24左右呢!呵呵,那就先调pH看看哦,然后再改变流动相的极性看看哦……,“做一个药物测定实验,可能是药品不纯,在主峰边上会有杂峰出
2011年02月28日发布人:syc840313
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在制备的掺杂ZnO做XRD,怎么确定掺杂成功或者说要掺杂的元素成功掺杂进去了。,另外掺杂量该怎么计算。,RD 我觉得只能做一个佐证,掺杂后衍射峰会有偏移,晶粒的尺寸也会变小,主要是掺杂元素进入后,粒子的生长受到抑制。,有说服力的还是XPS,看它的价态变化,
2011年06月24日发布人:english