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最近在用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37][b]原子荧光[/b][/url]做植物油中总砷的测定.称取0.5g样品,加5ml硝酸后,100℃预消解2小时后,微波消解
2011年01月20日发布人:notrjhn
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请问大侠们有做过2.10左右的总氮考核样吗,我找了下我们公司的盲样库,没有找到。,帮你顶了,询问其他专家,能查到和你说的最接近的是1.99的,不过这只样有些年代了,应该过期了,总氮不太好做吧,你自己带个质控看看准确不,如果自己的质控样准
2016年01月01日发布人:momom
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请教高手、循环水中氯离子偏高怎么控制?氯离子偏高后对碳钢、不锈钢、铜分别有什么影响?,氯离子偏高对设备肯定有腐蚀,怎么大量的水处理起来很困难,可能只有换水。,现在我们循环水补水氯离子为253, 循环水氯离子为734. 如何进行处理
2015年06月04日发布人:be!smile
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半年前,做砷能做的很准,然后中间有半年没碰过仪器。 今天去测样,发现标线测出来都是负值,仪器完全没有响应。(1)仪器是afs-820,仪器条件和以前可以测的时候一样,都没有变(负高压260v,电流70ma)。(2)硼氢化钾-氢氧化钾是现用
2016年05月02日发布人:vbnm
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在测定水中砷时,空白值达到多少,就会影响测定结果了?,我们测砷的空白值不是很高,几十,楼主用的是什么方法?,原文由 辛妈(lsq521) 发表:
楼主用的是什么方法?
分光光度计比色法,空白总是高,原文由 sgxy(sgxy
2014年08月12日发布人:ayanyang
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各位老师,我们在测蔬菜中的汞时,称了0.3克的圆白菜粉末状质控样,加了4ml硝酸,2ml双氧水,混合后跟样品放入安东帕微波消解仪消解。但是消解过程中质控样出现了爆管,请教各位老师这是什么原因呢?,这个现象不多见,感觉是罐子的问题。不妨做做
2014年11月20日发布人:shuishui
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砷 AS GSBZ 50004-88 200434 浓度是49.6μg/L 但是忘记不确定度是多少了。。。证书一时半会找不到了。。求帮助。。谢谢~,As 200434 浓度48.6ug/L 不确定度±4.6,谢谢你!!,又是盲样考核
2015年03月12日发布人:jiushi
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问题如下:化验室有2台微波消解仪(用A和B代替吧),用来检测乳品中的总砷含量,样品称样0.5-1克左右,加入4ml硝酸+2ml双氧水,消解完后加入1ml氢氧化钠中和后再加2.5ml硫脲上机。用A消解完的一切正常,用B消解完后加入硫脲就变黄
2015年03月08日发布人:风往尘香
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我刚开始做水中总磷的测定,用过硫酸钾消解水样,但是空白值一直在0.015左右,用的是30mm的比色皿。前辈们说他们以前做的空白值在0.005以下。求助有经验的,为什么空白值这么高?问题在哪里?,是不是空白样使用的水不太干净,或者药品存放的
2013年04月16日发布人:kaixinjiuhao
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不配高应该自己心里清楚啊,不行再重配。
质控样品定容不准确也是人为控制的。
在做的时候仔细一点,这两个原因都是可控,可以自己判断排除的。,还有样品的前处理也会影响结果的,标准溶液的配制与样品的定容,这原因都应该很好排除,如果你的标
2016年05月02日发布人:jiushi