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我想测试土壤有机质官能团,用核磁共振如何测?固体核磁共振可以不?哪些分析中心有测啊?,朋友,你做红外不行吗,一般的官能团都有特征峰啊。,用核磁判断官能团?还是土壤中。可以吗?,固体物质纵向驰豫时间太长,好像不能做核磁。,固体土壤可以做,但
2010年07月15日发布人:jiujiu
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哪位有饮用水中痕量二甲基甲酰胺(ng/L)的测定方法,或相关资料,急用.
目前的方法检测限都达不到.,ng级的确实有难度。
现在有人用多壁碳纳米管做吸附剂,用丙酮洗脱,检测酰胺类除草剂。
加大采样量试试,看能否富集到足够的
2009年10月15日发布人:renzhongxian
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测定水中总汞用什么方法比较好?同事说用国家标准不行。自然水体里面总汞浓度比较低,用国家标准的方法测不出来。,国标不行?你这是公然藐视国标啊?
原子荧光呗,这么低的检出限,如果还检不出来,那还有啥好纠结的,应该是用原子荧光法吧,冷
2013年07月20日发布人:双_视野
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请问下COD质控有哪些浓度?谢谢,COD有证质控样的浓度吗?有很多,不同批次的浓度各不相同。,那你得看什么生产批次的了,同一批次的才一样的。,请问下大家知道的小于50mg/L有哪些浓度?非常感谢,你这是要干啥?考核么?这么问没有什么
2016年02月09日发布人:longquan
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买的固体纳米银颗粒,配制在水中的分散溶液,加入表面活性剂后,超声后当时可以完全分散~~~
但是 放置两天后 下面就有沉淀出现。
是不是因为不稳定?如何解决?,是不是纳米Ag跟表面活性剂会发生作用。搞个磁力搅拌一直搅着。。。 :D
2015年10月20日发布人:美人鱼
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1.连续几天测总磷,标曲的数据整体偏高,空白都落在0.2几,以前做的都不是这样,试过换水,重新配储备液,可还是高·····不知道问题在哪里?????
2.做的总氮也偏高,连空白的两个吸光度都好高,真的不知道哪里有问题
麻烦各位高人指点
2015年06月03日发布人:龙泉
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请教一下各位,手头一个难溶性药物项目,通过做成固体分散体(PVP作为载体)增加溶出,干燥后粉碎加水湿法制粒,PVPP外加做崩解剂,用量约15%,另加了一定的MCC,发现一个问题:做成的片子在冷的溶出介质中崩解很好,3min即可完全崩散,但
2014年03月07日发布人:小红
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有用铬天青分光光度法测水中铝的吗?我做生活饮用水的,做了几次曲线都没有梯度,想请教高手指点一下问题是出在哪里?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-8-4 18:18 编辑 [/i]],没有梯度是什么意思?吸光度不随浓度
2011年08月14日发布人:羊脂球
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有没有人做过研究,样品制好以后马上测,和12个小时、24个小时甚至48个小时后测会有很大差别吗,你可以尝试做一下,把结果发给我们看看呀,水中的辐射,这个第一次听说,我之前试着做了一下, 发现没多大差别,但是我发现有些文献上写着会有差别,还
2016年03月02日发布人:夜蓝星
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实验过程中将水和石脑油混在了一起,静置分层后,油和水自动分开,想分析水中的微量石脑油含量,和油中的微量水含量,请问用什么方法分析比较好?,油中的微量水含量用卡尔费休法、自动水分滴定仪进行分析,可以查国标。
水中的微量石脑油含量用色谱热导
2013年05月23日发布人:明灰灰