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今天做了生活引用的水的游离余氯曲线(DPD分光光度法),做出来的吸光度很小,我是1cm比色皿,515比色,纯水作参比。做出的曲线是3个9,但是吸光度很小,最大只有0.07的样子,这个怎么办,你们做的游离余氯的吸光度是多少啊?,没做过余氯
2015年11月30日发布人:longquan
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:100ppb的氰化物吸光度分别是0.2,零点的吸光度数值是0.07左右
两条曲线的斜率不一样,各位做氰化物分析的坛友,谁能解释一下,造成吸光度不同的原因有哪些?,试剂浓度不一样、操作步骤不一样、同一台仪器的使用倍率不一样、比色皿的规格不一样都可以
2011年04月27日发布人:ztj970831
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调谐与定量没关系~,你的QC不是质控吗?呵呵,问问。仪器不稳定的因素很多,不过你的偏差在20%以上有如下可能:漏气,柱流失大,衬管吸附严重就是脏等。还有你仪器开机后多久你做的样品?,我qc是直接打标液的,质控是买的PVC薄膜,要经过前处理的。进样口已经维护
2011年07月20日发布人:entd_jps
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用气相色谱法来检测水中的丙烯醛,分析不出来,谁有做过的,分享下气相色谱的检测条件,如果用WAX柱,好像是在甲醇之前出峰,好久以前用P&T-GC法做过。
现在用的是P&T-GC/MS法检测,用DB-5MS柱,固定相0.50μm,40度柱温
2016年03月02日发布人:momom
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[size=2][color=Black]想问一下,对苯二胺硫酸盐、间苯二胺硫酸盐、邻苯二胺硫酸盐,用液相色谱打,C18柱能用吗?应配怎样的流动相?
它们的稀水溶液PH值在2-3左右。
我用硫酸调流动相PH到2左右,出两个峰。
又用
2016年03月28日发布人:小困
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,不是默认值。我是做生活饮用水的,所以含量是很微量的。,如不加机改灰化温度有些偏高,原子化温度也不是最佳。
改为灰化300度,原子化1800度试试。,标准点配制的太低了,误差比较大,所
2011年02月27日发布人:羊脂球
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年底前想和大家探讨下EN71-3的一些东西:
一:EN71-3可迁移八元素的质控物质大家一般选用什么?
目前我这边比较难,就个别非标准物质做的内比,感觉很不科学
二:前处理的细节:振动频率,PH值调整
振动
2016年03月18日发布人:小黄
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咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht
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AFS测锡,应该选取什么质控样呢?高中低?求助各位大神大神~ 应该选取什么质控样呢?,不知道楼主今后都要做哪些产品呀,你要测什么产品就买什么产品的质控样,最好与检测样品的基体大致相同,我们用的是大米、大葱、柑橘叶、黄芪等等,想做食品的国标
2014年07月26日发布人:iop
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[size=2]想问一下,对苯二胺硫酸盐、间苯二胺硫酸盐、邻苯二胺硫酸盐,用液相色谱打,C18柱能用吗?应配怎样的流动相?
它们的稀水溶液PH值在2-3左右。
我用硫酸调流动相PH到2左右,出两个峰。
又用三乙胺调PH到7多点,还是
2016年02月24日发布人:HOT兔