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石墨炉测铅的标准曲线线性很好,做质控物质时候却很差!
最近在摸索AA6300石墨炉方法,因为是新接手的仪器(好几年都没有人用过这个仪器了),前几天刚刚通过了检定。领导说做铅先试试。于是就先做了铅的曲线和质控物质10052茶叶。质控
2012年03月14日发布人:yuzitwo
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碘量法测饮用水中亚氯酸盐含量的实验有几个问题想问:国标13.1.5.2吹气之后为什么会浑浊?用自来水做水样,测B值时,没有颜色是为什么?水中没有亚氯酸盐吗?但是组长用自来水做出了颜色,他做的吹气的时候有浑浊,我做的没浑浊,是吹气的原因吗
2015年11月30日发布人:坚持2011
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土壤测金属元素时,每次铅铬镉的质控(GSS-3)都偏低很多其它的都正常,用的是硝酸—高氯酸—氢氟酸消解,看有些文献说是没有消解完全,哪位有可以帮忙解决下这个问题啊?——谢谢咯!,是说质控(GSS-3)其它元素都正常,而铅铬镉偏低?同一
2016年03月31日发布人:ass
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请教高手、循环水中氯离子偏高怎么控制?氯离子偏高后对碳钢、不锈钢、铜分别有什么影响?,氯离子偏高对设备肯定有腐蚀,怎么大量的水处理起来很困难,可能只有换水。,现在我们循环水补水氯离子为253, 循环水氯离子为734. 如何进行处理
2015年06月04日发布人:be!smile
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各位老师,我们在测蔬菜中的汞时,称了0.3克的圆白菜粉末状质控样,加了4ml硝酸,2ml双氧水,混合后跟样品放入安东帕微波消解仪消解。但是消解过程中质控样出现了爆管,请教各位老师这是什么原因呢?,这个现象不多见,感觉是罐子的问题。不妨做做
2014年11月20日发布人:shuishui
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不配高应该自己心里清楚啊,不行再重配。
质控样品定容不准确也是人为控制的。
在做的时候仔细一点,这两个原因都是可控,可以自己判断排除的。,还有样品的前处理也会影响结果的,标准溶液的配制与样品的定容,这原因都应该很好排除,如果你的标
2016年05月02日发布人:jiushi
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EDTA)。以此来确定方法是否可行。没查到铝-三乙醇胺络合常数,不然可以计算的。,朋友,应该是可以的,你的样品易溶于水吗?注意调节溶液的pH值就行了,建议你参考一下双氰胺中钙盐的测定。国标中有很多关于钙测定的化学方法,理论上是可以的,4楼大虾回答的很清楚。。,用EDTA
2010年07月26日发布人:守望
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我才开始做水中硫化物的测定。在做标准曲线时,采用国家标物中心出的标准物质储备液进行稀释配制标准使用液,做出的曲线斜面率0。021,但质控样品偏高,同时还有同事做,斜率0。025,质控样进范围了。看了贴子说它的斜率应该是
2015年11月10日发布人:坚持2011
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核磁共振的样品杂质控制在什么范围合适?
天然产物提取纯化,分离一些黄酮类化合物;样品经萃取、过柱后用制备液相分离,分离所得的结果用液相分析的话在220nm下有的杂质竟然能占峰面积的30%;而在280nm下所有样品显得都很纯;我就想
2011年12月23日发布人:ccssqq
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公司新买TAS-990原子吸光光度计测钙镁,我们的实验是这样的:
1.称量0.1克碳酸钙与坩埚中,加2ML 6mol/L的盐酸,电炉上加热至干燥,冷却后加0.5mol/L的盐酸将干燥物溶解后加水定容到50ML
2.过滤后洗取
2011年11月24日发布人:ningdongjie