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小弟最近刚学习火焰原子吸收,用的仪器是普析通用ATS-990,做钾、钠、钙、镁火焰原子吸收的时候标准曲线很差,很难得到三个九,请问各位大侠是怎么做的?有普析通用ATS-990的吗?你们设的参数是多少?ant_81.GIF 我做的时候没有
2011年10月22日发布人:mingyi001
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厂商比较快吧,你先做一下看一看大概的结果是在什么范围,空白值那么高,先找一找原因吧,或者换一个人做一下,可能是水的原因,检查下,如果是水的原因那么需要考虑你配置标液、标样的水是不是一批的,是同一批。我做了2次,空白是一样的,在275nm处的
2015年06月02日发布人:nsdm
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过两天要检测一个盲样的水样的硒的测量审核,请问下各位测水中的硒要注意什么?同时选择78Se和82Se吧,还有呢?,78Se是否会受到39Ar39Ar的干扰?,我觉得单独做Se的话可以适当加点盐酸吧,可能会更稳定些!,请教下为什么加点盐酸会
2016年01月29日发布人:vbnm
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最近发现循环水钙离子浓度达到360mg/L,还在增加中。。应该用什么方法处理啊。。药剂吗?,360的钙还嫌高啊。。很低了啊,如果实在觉得高,那只有排污补充新鲜水,别无他法!,置换补充新鲜水,而且的看你的药剂控制指标是多少,你的钙硬加碱硬是
2015年06月28日发布人:倾尽温柔
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icp-ms测钙,选用的是钙43和44,测的是钙粉,钙含量很高,稀释了好多倍才上机,但是发现钙44比43大很多,43是301ppb,cps为7859;44是504ppb,cps为135098;求解,是不是有什么干扰,不过测得钙43、44
2015年09月30日发布人:shuishui
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我们是岛津AA7000的原子吸收,测定钾钠钙镁出现的情况就是,标准曲线做出来了,一测质控就出现质控的吸光度远远超过了曲线最高点,但质控的浓度是在曲线范围内的,标准曲线和质控的配制都是1%的硝酸溶液,添加1mL1%硝酸镧(钙镁),1mL1
2015年09月23日发布人:iop
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哪位有饮用水中痕量二甲基甲酰胺(ng/L)的测定方法,或相关资料,急用.
目前的方法检测限都达不到.,ng级的确实有难度。
现在有人用多壁碳纳米管做吸附剂,用丙酮洗脱,检测酰胺类除草剂。
加大采样量试试,看能否富集到足够的
2009年10月15日发布人:renzhongxian
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请问下COD质控有哪些浓度?谢谢,COD有证质控样的浓度吗?有很多,不同批次的浓度各不相同。,那你得看什么生产批次的了,同一批次的才一样的。,请问下大家知道的小于50mg/L有哪些浓度?非常感谢,你这是要干啥?考核么?这么问没有什么
2016年02月09日发布人:longquan
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请问,我用fluo-3标记细胞内的钙离子,想请问以下几个问题:
1.fluo-3标记后,是显什么颜色的荧光啊?分布在哪个位置呢?
2.激光共聚焦检测时,是用贴壁细胞还是先将
2012年04月09日发布人:dragonkilly
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转换成钙离子,就只有0.4ppm了,这种浓度不经过浓缩,直接用化学法测定是非常受限制的,准确度与可靠性已经谈不上了。
用合适的显色剂进行分光光度法还可以测定。,18MΩ了,水中的离子性物质含量已经非常低了。显然浓缩的办法不错,因为可以使样品离子浓度增大,这样可以相对减少系统误差。
2013年05月22日发布人:冰@舟