-
各位师傅们:
请问铝坩埚的使用温度范围是多少?能耐热到800℃吗?,550℃以下可以安全使用,550℃以下,800℃建议用氧化铝坩埚,如果不是金属样品,Pt坩埚也行。,铝熔点为660.4 ℃,沸点为2 467 ℃,密度为
2011年02月21日发布人:学者
-
本人正做饮用水中铁与锰的测定,结果好像不大准确,铁用的是二氮杂菲分光光度法,锰用的是过硫酸铵分光光度法~~~
请问测定过程中应注意些什么??,最好的办法是用ICP-MS来测定,准确度好,,你可以试试原子吸收,如果觉得费劲就邻二氮菲
2010年08月29日发布人:hhq272294075
-
以前在本版曾向老师学到高温下铝跟碳会发生反应,所以石墨炉测铝必须用涂钽或涂锆的石墨管,我一直奉之为圭臬。最近,知道有同行也用石墨炉测铝,却并没有涂钽或涂锆,但达到了客户的要求。这是怎么回事?请了解内情的老师发表下意见,让我们再长知识
2016年04月25日发布人:艰苦奋斗
-
今天做了生活引用的水的游离余氯曲线(DPD分光光度法),做出来的吸光度很小,我是1cm比色皿,515比色,纯水作参比。做出的曲线是3个9,但是吸光度很小,最大只有0.07的样子,这个怎么办,你们做的游离余氯的吸光度是多少啊?,没做过余氯
2015年11月30日发布人:longquan
-
为何[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]石墨炉做水中铝的空白较高
用石墨炉做水中铝,为何会检出出空白比0.00的要高出许多?,石墨
2011年02月28日发布人:yangst85
-
?
调谐与定量没关系~,你的QC不是质控吗?呵呵,问问。仪器不稳定的因素很多,不过你的偏差在20%以上有如下可能:漏气,柱流失大,衬管吸附严重就是脏等。还有你仪器开机后多久你做的样品?,我qc是直接打标液的,质控是买的PVC薄膜,要经过前处理的。进样口已经维护
2011年07月20日发布人:entd_jps
-
食品中的铝的各种前处理没出来的结果都相差无几,标准物质中的铝用微波和湿法消解都不能消解出来,只能用干法。这是什么回事情呢?,楼主说的是什么?有点没看懂。
检出限是多少?称样量是多少?这些考虑了吗?,湿法和微波都没出来,干法能出来确实很
2016年03月20日发布人:小猫
-
用气相色谱法来检测水中的丙烯醛,分析不出来,谁有做过的,分享下气相色谱的检测条件,如果用WAX柱,好像是在甲醇之前出峰,好久以前用P&T-GC法做过。
现在用的是P&T-GC/MS法检测,用DB-5MS柱,固定相0.50μm,40度柱温
2016年03月02日发布人:momom
-
我们测合金中的铝,每次都已经清洁进样系统了,标准曲线走完后,线性很好,但测高点的标样时总是偏高,标样,标准重配,还存在这样的问题,标样真值在0.几%左右,我们是水平观测的,我该怎么办,这种情况大家认为有什么好的处理方法,谢谢大家了
2015年03月16日发布人:ay123
-
铝铁中铝的测定:铝的含量在40%左右,哪位老师有好的方法帮我一下,最好是化学法.
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-4-22 22:48 编辑 [/i]],酸溶解,加强碱分离铁,然后酸化,分取溶液加过量EDTA,煮沸
2010年05月27日发布人:守望