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液的配制、样品的定容什么的能够保证在误差允许范围内,那可能就是你在消解烟草时,消解温度过高,你可以同时做一个加标回收试一下。基本上就是这几个方面吧,质控收率是多大?,同步 。。。。,其实做质控的时候最好带一个标准样品,个人觉得为了出了问题好分析问题原因,最好带两个加标样加质控样
2016年05月02日发布人:jiushi
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2.定容到250ml后,取样量是多少呢?和样品一样100ml?还需要加乙酸锌-乙酸钠和氢氧化钠么?还是直接去一定体积,定融到100?,参照配液部分;质控样浓度在0.3-5之间,以不超曲线上限来计算取样,但吸光度也不要小于0.1;再定
2014年09月02日发布人:铃儿响叮当
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我想知道水中铁离子含量测定方法,谢谢.,水质铁、锰的测定火焰原子吸收分光光度法GB11911—89,水中铁含量的测定方法:
实验原理 常以总铁量(mg/L)来表示水中铁的含量。测定时可以用硫氰酸钾比色法。 Fe3++3SCN-=Fe
2013年05月14日发布人:小书虫
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请问大家,做过的水中铁质控样都有哪些浓度?本实验室又参加质控样考核了。>>>,还是做了再来问吧,请教大家,我在做那个铁盲样的时候,每次做的空白值与样品值都不一样(二氮杂菲光度法),有时试剂空白的吸光度还比样品样大。请教大家,知道什么原因吗
2014年11月13日发布人:但是
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请问大家,做过的水中铁质控样都有哪些浓度?
本实验室又参加质控样考核了。,还是做了再来问吧,请教大家,我在做那个铁盲样的时候,每次做的空白值与样品值都不一样(二氮杂菲光度法),有时试剂空白的吸光度还比样品样大。请教大家,知道什么原因
2014年10月12日发布人:大学习
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过两天要检测一个盲样的水样的硒的测量审核,请问下各位测水中的硒要注意什么?同时选择78Se和82Se吧,还有呢,78Se是否会受到39Ar39Ar的干扰?,我觉得单独做Se的话可以适当加点盐酸吧,可能会更稳定些!,请教下为什么加点盐酸会
2016年01月28日发布人:iop
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如题,求解,你做多少啊,我做出来的是4.24mg/L,但是不对的啊。,你知道真值浓度吗?......,2.76,你做的可不是差一点点,我现在很怀疑我们实验室的超纯水,不合格啊,空白滴定得都很高。,那就扣除空白.......,这个差的有点大了阿,没有这个样品,2.76,不确定度0.21,昨天做了
2016年02月06日发布人:但是
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自然界中普遍存在的元素,水中和试剂中也会有较高的空白,石墨管涂层中也可能含有,所以要注意进行空白检查,尽可能的使用低空白的试剂和材料.,测铝的最大问题是水中的铝极易干扰,楼主的空白太高了吧?,高温下铝与碳发生反应,所以需要对石墨管进行处理。常用处理方法有石墨管涂钽,具体做法如下:
将普通石墨管先用无水乙醇漂洗管的内、外面,取出在室温
2014年07月18日发布人:happydream
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哪位有饮用水中痕量二甲基甲酰胺(ng/L)的测定方法,或相关资料,急用.
目前的方法检测限都达不到.,ng级的确实有难度。
现在有人用多壁碳纳米管做吸附剂,用丙酮洗脱,检测酰胺类除草剂。
加大采样量试试,看能否富集到足够的
2009年10月15日发布人:renzhongxian
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买了国产的PE液体铝盘做实验,结果这种铝盘根本就不能严格的密封住,加热的时候,液体都蒸发出来了(仅仅升温到100度而已)。导致实验一次次失败。哪位前辈做过液体样品,样品盘能密封住吗?,你加的样品量多少? 一般加样量在1mg左右就可以了,我
2010年03月22日发布人:10086