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检测水中的镉,石墨炉法镉曲线怎么那么难做啊?按要求配制的0ng/ml、1ng/ml、3ng/ml、5ngml、7ngml,可是7ng/ml的吸光度很低,跟5ng/ml差不多?怎么做才能准确啊,配了两次了都是这样,还有按标准要求加磷酸二氢铵
2010年02月09日发布人:DragonsABC
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查文献,问专家和药曲,生物样品的精密度试验有以下几种做法,到底应选择哪一种?
1 药典:日内:要求选择三个浓度的质控样品,低浓度在定量下限的三倍以内,中浓度在中间,高浓度接近定量上限。每个测定5次。
日间:同样浓度
2010年07月23日发布人:shzyxq
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有没有做生活饮用水的?水中铝是用什么方法测定的呀。我用铬天青分光光度法做过,但是做出了的根本不成线性,试过好几次了。
现在我用间接火焰原子吸收法测铜吸光度-铝的量。也是不靠谱的
C: 0.00mg/L;0.2mg/L
2011年11月08日发布人:羊脂球
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生活饮用水中铅的检出限
方法: Pb (Zeeman)
Pb标样空白 0.00μg/L 0.0228
Pb标样
2010年06月05日发布人:liuzhikunwq
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过两天要检测一个盲样的水样的硒的测量审核,请问下各位测水中的硒要注意什么?同时选择78Se和82Se吧,还有呢?,78Se是否会受到39Ar39Ar的干扰?,我觉得单独做Se的话可以适当加点盐酸吧,可能会更稳定些!,请教下为什么加点盐酸会
2016年01月29日发布人:vbnm
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以特定形态隔离出来,从而分离出背景信号和被分析元素的原子吸收信号。对复杂基体,基体改进剂可在原 子化阶段增强原子吸收信号和/或降低背景信号。理想的基体改进剂,最好兼备两者的功能。,首先标准曲线样品及其质控都是要加基体改进剂的 这个是为了基体一致
至于加多少这个要自己摸索 我们一般加2-5ul,测铅,我们加 磷酸二氢铵做基体改进剂,体积
2010年12月31日发布人:wzw3392008
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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哪位有饮用水中痕量二甲基甲酰胺(ng/L)的测定方法,或相关资料,急用.
目前的方法检测限都达不到.,ng级的确实有难度。
现在有人用多壁碳纳米管做吸附剂,用丙酮洗脱,检测酰胺类除草剂。
加大采样量试试,看能否富集到足够的
2009年10月15日发布人:renzhongxian
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我用的岛津AA-6300C石墨炉法测土壤中的铅和镉,前段时间突然仪器的灵敏度变得特别的低,就找工程师过来修了,说当初装的时候铜管装歪了,重新换了个铜管之后灵敏度变的无敌的高,连个标准曲线都很难做出来,很郁闷,我测样品的时候一般一个样品重复
2011年12月19日发布人:staryiru
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请问下COD质控有哪些浓度?谢谢,COD有证质控样的浓度吗?有很多,不同批次的浓度各不相同。,那你得看什么生产批次的了,同一批次的才一样的。,请问下大家知道的小于50mg/L有哪些浓度?非常感谢,你这是要干啥?考核么?这么问没有什么
2016年02月09日发布人:longquan