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其实,楼主的化合物有3个取代基,用酸性流动相体系也可以试试的,该条件下盐酸盐会游离出来的。,任何物质的分离没有固定的流动相,需要在实验中去优化~~~,楼主,没有相关文献吗?,推荐一个方法,可以去一些色谱公司打电话。
他们有很多
2010年01月19日发布人:jsnjdc
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[size=4][color=Black][font=仿宋_GB2312][b][求助]5‘和3’RACE均无结果?
我做的是已知一段EST序列,要扩出全长。用的是clonthch公司的试剂盒。试剂盒所提供的阳性对照(运铁蛋白
2011年10月08日发布人:泉水叮咚
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,可是那些漂浮物依然存在,不能通过换液除去;3.文献说Caco-2细胞在膜上长5-7天就可以长满,可是7天了,镜下观察,依然是中间有细胞,周围很少,怎么回事呢?有明白的高手请指点一下吧,不胜感激![/b][/color][/size],[size
2012年03月06日发布人:langlang
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[size=2][color=Black][font=Impact]
到底D-Hanks中Na2HPO4的用量为多少?
薛庆善中配方为Na2HPO4.7H2O 0.09g/L
司徒镇强中配方为Na2HPO4.H2O 0.06g/L
2012年11月06日发布人:阿k
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=2][color=Black]
我也用镍柱纯化6His蛋白,遇到类似的问题,但我的情况不是完全不挂柱,上柱前和孵育后流穿的样品比较,蛋白还是少了的,但是——洗脱组分跑出来几乎没有蛋白条带,即使有淡淡的条带,也是杂带。这个问题很困
2013年05月18日发布人:红茶可乐
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设定流速
[/td][/tr][tr][td]2. 样品超载
[/td][td]降低样品量
[/td][/tr][tr][td]3. 键合相流失
[/td][td]流动相 PH 值保持在 3~7.5 检查柱的方向
2023年07月07日发布人:zxlyid
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眼看着都要过年了 苦逼的我们 还在做实验 !
HPLC中做标曲 相关系数R2 一定要3个9吗“? 我得到了都是0.997 算出样品中的浓度还可以 不知道发文章的时候 编辑会不会很严谨?,发文章应该可以了!,一般要求至少要3个9,但是要是
2012年01月27日发布人:awingerbo
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不能低于3米,否则NO和CO2分离不好,用来定量CO2和NO;另一根是5A,用来定量H2,N2,CO;流程可以单独分两次做,也可通过选择柱子并联做
2,通过阀的切换来做,这种方法是比较常用的方法,关键问题要对阀比较熟悉,如果不熟悉建议你找
2011年05月06日发布人:qixiangsepu
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我用的是SP-2100[url=http://www.antpedia.com/instrument/cat-150/][b]气相色谱仪[/b][/url],FID检测器,现在出现同样的样品进相同的量峰面积是以前的2~3倍,峰高是以前的2
2011年08月01日发布人:michael_b_rex
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[(P(C6H5)3]3Cl,其中436cm-1为W-S键的振动吸收峰。
[attach]6500[/attach],有水和苯环吧!,苯环是一定有的,但怎么样解释呀,3050左右可能是水分子的O-H吸收。,3500,O-H,氧氢的伸缩
2010年11月09日发布人:hawel