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大家在检测时一般进样量都设置多少?
是按照相关规范?
还是按照厂家建议值?
或者自己摸索的?,一直都是1.5ml,仪器厂家的建议,仪器厂家推荐值,普析通用PF6-2的是1.0mL,仪器厂家的推荐值。仪器默认值。,海光的
2015年08月28日发布人:iop
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,如果能测出,就说明原样是低于检测限的样气
也可以用其它分析方法测出准确含氧值。以证明检测限的问题。,气相色谱分析高纯氮(国家标准规定小于3ppm)中的氧是比较困难的,色谱条件(色谱柱、载气、检测器灵敏度)影响较大,报道过有用浓缩法测定的
2013年05月22日发布人:=心晴=
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我们公司现在都是5ml的进样量,就是说里面的定量环是5ul的。问题1、有的指标是要求进10ul,那意思是不是就是要换定量环啊? 问题2、如果进1ul,是不是进样的时候直接进1ul就可以了?,手动进样还是自动进样
2009年11月02日发布人:dsh080808
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资料,可以自己找点海水做一下回收率,可以查阅下相关的资料~标物说明书上应该有写吧?,标准证书只有它的浓度,没有写怎么用~~,样品是要前处理的,可是质控样我就不清楚,因为之前我们都是做加标的,最近才买了质控样~~,我按照水质质控 ,取10mL——250mL,相当于稀释25倍,可是出来的值和原值不成比例~,
2014年07月27日发布人:风往尘香
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我用的是麦克公司的AUTOCHem2920,做出来的TPR峰怎么算耗氢量啊,请高人指教
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-2-10 17:04 编辑 [/i]],定量一般是通过峰面积积分来做,需要做一个氢气的标准损耗
2011年02月12日发布人:wenlidan
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[size=3][attach]8792[/attach]
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[size=3][attach]8791[/attach]
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[size=3] [/size]周其凤 我国著名化学家、教育家,中国科学院
2011年10月21日发布人:PURPOSE人生
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厂商比较快吧,你先做一下看一看大概的结果是在什么范围,空白值那么高,先找一找原因吧,或者换一个人做一下,可能是水的原因,检查下,如果是水的原因那么需要考虑你配置标液、标样的水是不是一批的,是同一批。我做了2次,空白是一样的,在275nm处的
2015年06月02日发布人:nsdm
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诸位大师,按照国标法配制的汞系列浓度,最高为1 ppb,但我的质控样浓度却在10 ppb左右,不在我的标线系列浓度之间,请问大家质控样能否二次稀释,还有大家的标线系列浓度是配多少的呢?谢谢了,我刚入行,麻烦大家了,稀释20倍吧,测得结果
2015年03月03日发布人:艰苦奋斗
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转载
各位大虾们:
你们好,请问好氧池的溶解氧和水温有关吗?其他条件(如曝气量、污泥浓度、水量等)不变的情况下。在一定范围内,是不是温度越高,溶解氧越低?这个变化趋势明显不?,水温对氧的转移影响较大,水温上升,水的粘滞性降低
2013年08月11日发布人:双_视野
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朋友考核,请问有200435的质控样的标准值、不确定度么?谢谢啦 ~,这个值是不知道的,都是大家做出结果,汇总到一起,然后筛选,如果大部分做出的结果是0.5,你做出的值是0.3那么你就有可能被踢掉了。即使标准值是0.3,也不会入围的。至于
2015年06月26日发布人:坚持2011