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各位,有用PE8000测过绿茶质控样中的镁元素吗?我们用硝酸和双氧水消解样品的,有点残渣,但是测铜、锰、铅没问题,测镁结果偏低,试了几次还是偏低,不知道是不是消解不完全的原因,还是需要加入锶呢?,你们前处理是如何做的,湿法,还是微波,标准
2015年02月28日发布人:熊猫
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不知道有谁用A的LC-ICP-MS做EN71-3:2013的三价铬和六价铬项目?请问每天测试完样品后,用什么溶液来冲洗色谱柱?长时间保存呢?我们一根柱子装机后10多天就坏了不出峰,A是说是我们用完后冲洗的问题。,我们还是甲醇水来冲洗和保存
2014年11月22日发布人:iop
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CNAS CL10-2012在质量控制中,加强了对质量控制的要求,对于无证书的质控样品,只有使用说明书,有参考值,厂家对样品也做了均匀性验证,会考虑用作质控样吗?,有参考值和均匀性验证,可以啊,质控其实并不是要求用标准物质来做,也可以把
2015年06月18日发布人:a456
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知道这是什么原因造成的???
PS:接到该水样后,第一感觉该水样存在严重的突击加氯问题,加的是二氧化氯,检测值达到0.5mg/L左右,并且水样中存在大量的氯胺,检测量接近20mg/L,这个与六价铬的问题会有关联吗??,氯确实有干扰,我一般
2016年04月29日发布人:铃儿响叮当
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这几天做了海产品中三价铬和六价铬的测定,发现某些样品中在三价铬之后,六价铬之前,还有一个峰,请教各位,这个可能是什么物质?,铬的形态很多,这个确实难说,上个图吧~估计是有机铬。,你到底是测 三价/五价 As,还是测 三价/六价 Cr
2014年07月29日发布人:风往尘香
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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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各位大师,本人最近做了个乳膏处方,油相基质(70度)和水相基质(70度)混合搅拌几分钟后就成豆腐脑状,请各位大师给点意见。
附乳膏处方: 主药20g 单硬脂酸甘油酯10g 硬脂酸120g 白凡士林 50g 液状石蜡50g
2014年05月30日发布人:大学习
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在废水监测中采用的高锰酸钾氧化-二苯碳酰二肼分光光度法测定总铬时,标准曲线可否使用六价铬的曲线,二者有多大的区别,按GB7466-87
的方法做出来的总铬标准曲线一般是多少,可以使用六价铬的曲线,但是必须要同时做总格的全程序空白平行双样
2011年02月28日发布人:zhukejia
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],[size=2]比如岛津2014上面你的那种进气样的六通阀还是指某些前处理设备的六通阀?[/size],[size=2]二次进样是什么意思?[/size],[size=2]原因:
1.还没有进样前,手动的扳动了六通阀,仪器收到
2015年03月04日发布人:周伯通pp
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][/size],[size=2][color=Black]骨髓基质干细胞比较好养,小牛血清都可以搞定,当然胎牛长得更好
骨髓基质干细胞诱导成骨是很成熟的技术,因为骨髓基质细胞中含有决定性成骨前体细胞,不需要诱导就可以成骨。骨髓基质细胞中还含有
2012年09月29日发布人:IAM007