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首先声明偶是质谱盲!请高手不要见笑。
我想比较一植物经微生物处理前和微生物处理后的成分变化情况。能不能将其先分别萃取分段,然后利用质谱观察其不同段的成分大致变化情况。以得知经微生物处理后到底是哪部分成分发生了改变,是否就可以避免盲目
2015年12月13日发布人:兔子
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][size=6][b] 生物样品前处理进展[/b][/size]
作者:张玉峰
[b]摘要:[/b]生物样品处理是建立分析方法的重要环节,其好坏直接关系到结果的好坏;虽然最新的分析仪器对样
品处理的要求
2009年11月19日发布人:pharmasy1
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]生物样品内标法和外标法会有区别吗?
本人原来是做药理的,对分析不太了解,现请教大家
现在在做一药物的药代动力学和组织分布,以前查过文献发现有用外标法检测,大部分会用内标法
2011年11月16日发布人:cocacola
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[size=2]
请教:生物制品的活性计算。
标准品对于参考品的生物活性百分比要怎么计算,如抗体。[/size],[size=2]
标准品ec50值除样品ec50值得到相对活性值[/size],[quote]原帖由 [i]loli
2015年10月12日发布人:zzzz
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入手,因此请大家多多发表一些与ICP-MS基本结构与基本原理方面的资料,一起来庖丁解牛吧!,呵呵写这个题目晚了一些,以后提出题目慢慢补充吧,上附PE工程师朱敏的一份资料,我认为写的不错,发给大家希望有用!
争取大家能从里边摸清ms的
2015年04月03日发布人:happydream
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用UPLC分析检测生物样品时,是不是样品最后必须要经过过滤才能进样啊?能不能离心后取上清呢?,过滤能保证大的颗粒被去除,离心后最好再过滤下!,如果前处理经过SPE处理过,可以不过针头滤摸,如果样品基质复杂,最好还是过滤一下,离心对基质简单
2010年03月15日发布人:zyh1693
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生产企业代表、国家局注册司生物制品处相关负责人以及药典委员会相关工作人员参加了会议。会议审议了《中国药典》2015年版三部拟新增品种标准起草稿,《中国药典》2010年版三部第二增补本新增品种标准以及细菌制品国家药品标准提高课题。现将会议确定的
2014年10月07日发布人:园丁##
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)、生产(栽培)、采制(采集、加工、炮制)、鉴定(真伪鉴别和品质评价)、化学成分、医疗用途、组织培养、资源开发与利用和新药创制等的学问。换句话说,生药学是利用本草学、植物学、动物学、化学、药理学、医学、分子生物学等知识研究天然药物应用的学科
2015年01月21日发布人:abc816
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生物制品质量控制中,那些成分被列为杂质?[/size],[size=2]
(1)产品相关杂质
产品相关物质/杂质主要源于生物技术产品异质性和降解产物。末端氨基酸 异质性、电荷异质性、分子大小变异体以及包括糖基化在内
2015年08月06日发布人:abc816
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[size=2]本人在一家地市级三甲医院实验室工作,因感到工作无前途,感兴趣考了今年的研究生,被新乡医学院生物学硕士录取了,研究方向为基因表达与基因治疗,本人因感觉年龄偏大,37岁了,又感觉不舍得脱离原单位,原单位条件很刻薄,不知道如果去
2015年04月07日发布人:吉吉0120