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这是我第一次用Ni柱纯化的蛋白SDS-PAGE结果:左侧是分子量标记,右侧最亮的条带是目的蛋白,但是还有不少的杂蛋白污染。不知这样的结果怎么样?是不是分离纯度太低,需要改进?我分离蛋白采用的是
2013年05月13日发布人:如影随形
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大家好,我在做蛋白纯化,用一个不到1000的分子量物质标记分子量为16万的蛋白,标记后想把未标记上的多余的小分子物质出去,我现在用葡聚糖g-100纯化,可使不可避免会有小分子夹杂着出来
2013年04月17日发布人:rxcc33
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我要进行天然产物的提取与分离纯化,怎样把叶绿素除去啊?,只能是过柱子,因为叶绿素也是“天然产物”的一种。,活性炭吸附可以试试!,先用石油醚提取,去除叶绿素。,主要是我还要石油醚提取部分的,上硅胶柱 ,凝胶柱,可以除去叶绿素,用活性炭除去
2012年03月15日发布人:hewen0925
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抗反应,结果在细胞培养上清和感染细胞冻融裂解后的上清中都有反应。看来我的蛋白在细胞培养上清和感染细胞中都有表达。
现在,我不知道如何来分离纯化我的表达产物,细胞培养上清中还有血清存在,真是一筹莫展,希望得到大家的指点和帮助!万分感谢
2014年01月09日发布人:紫烟
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[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b][讨论帖]实验室提高效率的小东西(欢迎跟贴)
实验室的分析任务要求高质量,那就包括两个方面:1.高质;2.高量。
高质是基本要求,高量就是效率
2011年11月23日发布人:bananapeople
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大家好,我的试验中用酶将动物蛋白水解成了小分子多肽,氨基酸等混合液中可能也有脂类糖类等物质,我想请教一下大家,怎么能将小分子多肽和氨基酸成分分离纯化出来,麻烦告诉我一下详细的方法,还有检测,非常感谢,过柱子,葡聚糖凝胶G-15,G-25
2013年05月05日发布人:莫莫莫
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[size=2][color=Black]我用杆状病毒表达系统表达出带有6X His标签的蛋白,请问:选用什么公司的蛋白纯化系统好啊?需要选购哪些试剂?焦急等待中ING……[/color][/size],[size=2][color
2023年09月23日发布人:mingming0638
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指引我前行的明灯![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
第一问:
用于分离单核细胞的外周血能否储存备用?怎么储存?会不会影响单核细胞活性,因为我分离的细胞是用来培养的。
我没分离过单核细胞
2012年04月13日发布人:fox_79
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相关疾病:
头痛
我收集了些资料,希望大家喜欢
与传统方式相似,重组蛋白的分离纯化也是利用其物理和化学性质的差异,即以分子的大小,形状,溶解度,等电点,亲疏水性以及与其它分子的亲和性
2013年11月23日发布人:3648755
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2018年03月07日发布人:实验技术