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2018年03月07日发布人:实验技术
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分离纯化了?
怎样才能让其溶解,加热升温可以吗?
做活性的话,不好溶,可以用DMSO吗?,做液质或气质检查下杂质还有什么,看能不能用这些溶剂洗掉。
做生物活性得看你怎么给药了~,这种情况对于样品纯化很有利呀!先用溶剂洗去易溶的杂质
2011年09月20日发布人:yangst85
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[size=2]我在做小鼠腹腔巨噬细胞分离提纯的实验,按照文献上说的:
1. 提前2-4天腹腔注射4%巯乙基淀粉肉汤2ml/只小鼠。
2. 引颈处死小鼠后,腹腔注入5mlPBS,按摩近半小时。
3. 抽出细胞悬液,洗涤后加入培养基
2015年11月14日发布人:iii_ii
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Apr 28 14:37:18 2005) WWW-POST
本文献给YL
引子
2000年5月6日,我一个人在合肥三孝口书店闲诳,希望买点参考书带出国去。我注意到有一本翻译过来的书, 书名叫做《蛋白质纯化与鉴定
2013年10月26日发布人:zwsyrt
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26KD
2, 这个低分子杂带的大小随目的蛋白的大小成正比,也就是说有可能和目的蛋白有关
这个低分子杂蛋白被纯化出来有2种可能模式
1, 被NI柱纯化出来,可能带HIS(不一定是6HIS有可能是4HIS,5HIS
2013年11月09日发布人:purrr
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我是做一种抗菌肽的酵母重组表达,分子量是7kDa,等电点11点多,好不容易表达出来了,老板又让继续往下分离纯化。前一个月用CM 阳离子柱分的,效果挺好的,只出现了一个单峰。为了除去分子量大的
2014年01月09日发布人:吉吉0120
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高极性多肽纯化
由于目前我们一般都是采用RP-HPLC来进行多肽分离纯化,包括分析,但是对于某些小肽,因为极性太高,在RP上没有保留,因此纯化也是很大的问题,如果采用其他方法,象离子交换,凝胶,效率差,纯度难以达到
2015年06月24日发布人:明天的明天
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我们实验室已经好几年不做中药分离纯化实验了,到我这里又开始需要做,是自己做的板子,但是我铺的板子为什么上面有很多的小眼儿,薄层硅胶和CMC-Na研磨了40min,跑出的板子什么显色方法都不显色?
谢谢指点,我还想接着请教一下,我
2011年12月11日发布人:yinshengxu
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金纳米粒子的直径在10-20nm之间。
生物分子作为对照 做了个拉曼 还不错,
然后做了一个在生物分子上附着了纳米金粒子的样品的拉曼光谱,峰基本上都没了,这是怎么回事啊?第一次做拉曼,请高手指教,应该怎么做呢?或者应该怎么分析呢
2016年04月28日发布人:钻石
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各位达人,您们好;
我有一个小分子多肽的混合物,成份很多,分子量范围在800---5000,我想从中得到单一的肽段,分子量大概为2000左右,欲作凝胶过滤,我想用伯乐公司的
2014年06月14日发布人:finger