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请教:生物制品的活性计算。
标准品对于参考品的生物活性百分比要怎么计算,如抗体。[/size],[size=2]
标准品ec50值除样品ec50值得到相对活性值[/size],[size=2]在一个奇葩的质量标准
2015年09月09日发布人:qqq111
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本人在做生物基质空白时遇到的一个顽固的杂质干扰!请看下图:
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上面是杂质的提取质谱图
下面是我的对照品提取质谱图(我的对照品是两个峰,因为是外消旋体),上面的图片下载后再打
2009年09月16日发布人:anny_ll
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]通过图谱判断样品中溶剂峰位置是否一定是杂质?
图谱由上到下分别是空白溶剂(流动相)、样品1、2、3[/font][/size],[size=2][color
2011年11月16日发布人:lagua123
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下图是我做的MMP9的western结果,来源于大鼠的蛋白,我觉得第1条应该是MMP9,但我们这里一个做western很有经验的同学说1,2条都是杂带,第3条才是MMP9
2014年03月08日发布人:tuomu45
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锅炉运行了半年多,现在发现锅炉的冷凝水一个奇怪的现象,刚取出的冷凝水无色,慢慢的溶液逐渐发黄,而且颜色比较深。怀疑管道和设备腐蚀造成的,可是检测铁含量很低0.2PPM。这是什么原因?水中有什么离子?这样的水如何处理呢?,当pH高于3.35时候,都会产生Fe(OH)3,由于是微量的,肉眼可能看不到沉淀
2013年05月20日发布人:化小样
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,那对于杂质呢?一定也是在这波长下是最大响应?这样做了,有意义么?,对于杂质,不一定是最大响应,建议选取合理波长,或是得到被测物质与杂质在被测物质能产生最大吸收的波长下的响应因子!,待测物肯定是要在最大吸收波长处检测的,至于你说的杂质,如果
2010年03月30日发布人:OSRCC_REE
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-pH5.7磷酸盐缓冲液以55:45进行混合,检测波长254nm,流速:1ml/min
图谱:20110529000026
在三分多钟处的峰与杂质分不开,请教高人应如何调节流动相以改善分离效果?[/size],[size=2]先减低甲醇的比例
2015年08月25日发布人:finger
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[size=2]配备专利ASSP功能的高速扫描技术-快速分析
快至10,000amu/sec的扫描速度完全满足快速GCMS分析的要求。对于成分复杂的诸如香精香料、石油化工、生物能源等行业,能够快速获得样
2016年04月25日发布人:ffaa
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[size=2] 书上讲的和一篇文献里讲的有些矛盾,但是我又是初学者不敢确定自己理解得对不对,想和虫友们讨论一下。
生物样品进高效前都要经过前处理,在沉淀蛋白质时有一种方法是加入能与水混溶的有机溶剂
2014年10月31日发布人:iii_ii
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如附件的结构!请高手帮忙查下!谢谢!,结构图片没有上传,麻烦上传图片,或名称,请先上传附件或贴图,木有图啊,麻烦给个图呗,没有这种物质的CAS。我在scifinder上没找到。,scifinder能找到就不来求助了
2014年03月17日发布人:adg