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以特定形态隔离出来,从而分离出背景信号和被分析元素的原子吸收信号。对复杂基体,基体改进剂可在原 子化阶段增强原子吸收信号和/或降低背景信号。理想的基体改进剂,最好兼备两者的功能。,首先标准曲线样品及其质控都是要加基体改进剂的 这个是为了基体一致
至于加多少这个要自己摸索 我们一般加2-5ul,测铅,我们加 磷酸二氢铵做基体改进剂,体积
2010年12月31日发布人:wzw3392008
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用UPLC分析检测生物样品时,是不是样品最后必须要经过过滤才能进样啊?能不能离心后取上清呢?,过滤能保证大的颗粒被去除,离心后最好再过滤下!,如果前处理经过SPE处理过,可以不过针头滤摸,如果样品基质复杂,最好还是过滤一下,离心对基质简单
2010年03月15日发布人:zyh1693
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][size=6][b] 生物样品前处理进展[/b][/size]
作者:张玉峰
[b]摘要:[/b]生物样品处理是建立分析方法的重要环节,其好坏直接关系到结果的好坏;虽然最新的分析仪器对样
品处理的要求
2009年11月19日发布人:pharmasy1
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预消化再上微波,先预消解试试,微波设置温度多高?,白菜粉末也含有纤维,反应剧烈,产生气体较多,就容易 爆。,我做蔬菜样时以前常用生物样品标准物质GSB-5(圆白菜)作为质控样,每次称样量为0.5g左右,加7ml硝酸+1ml双氧水,微波消解
2014年11月20日发布人:shuishui
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了,请问大家,有没有碰到这种情况?有可能是哪里的问题?,备注:(1)样品取20uL;
(2)进样时,进样管在样品和基体改进剂的杯子都吸过了;
(3)干燥阶段没出现溅液
2014年07月18日发布人:nmn
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石墨炉测铅的标准曲线线性很好,做质控物质时候却很差!
最近在摸索AA6300石墨炉方法,因为是新接手的仪器(好几年都没有人用过这个仪器了),前几天刚刚通过了检定。领导说做铅先试试。于是就先做了铅的曲线和质控物质10052茶叶。质控
2012年03月14日发布人:yuzitwo
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专业是制剂,还因为制剂的人员确实很需要我们讨论相关的问题,还有我还有不少年的制药实践。在那里,我还是受到比较好的欢迎。我感谢制剂版那些曾经给我支持和鼓励的人。
楼主从事医药工作共18年,比较擅长生物制药,对化学制药,天然药物也有一定的经历和浓厚的兴趣,对下游膜分离技术及纯化技术
2013年04月26日发布人:fsdd817
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[size=3] 这几年来应该是中端的领导品牌,2010年的销售应该在40亿左右,现在是达能的品牌。多美滋是中国奶粉行业的一个奇迹,是10多年来奶粉行业快速成长的最大的受益者和典型代表
2011年08月30日发布人:健康千万家
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资料,可以自己找点海水做一下回收率,可以查阅下相关的资料~标物说明书上应该有写吧?,标准证书只有它的浓度,没有写怎么用~~,样品是要前处理的,可是质控样我就不清楚,因为之前我们都是做加标的,最近才买了质控样~~,我按照水质质控 ,取10mL——250mL,相当于稀释25倍,可是出来的值和原值不成比例~,
2014年07月27日发布人:风往尘香
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不配高应该自己心里清楚啊,不行再重配。
质控样品定容不准确也是人为控制的。
在做的时候仔细一点,这两个原因都是可控,可以自己判断排除的。,还有样品的前处理也会影响结果的,标准溶液的配制与样品的定容,这原因都应该很好排除,如果你的标
2016年05月02日发布人:jiushi